7-Methoxy-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-N-(phenyl-2-pyridinylmethyl)-1H-indazole-3-carboxamide | 545424-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 7-Methoxy-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-N-(phenyl-2-pyridinylmethyl)-1H-indazole-3-carboxamide
• 英文别名: 7-methoxy-1-(2-morpholin-4-ylethyl)-N-[phenyl(pyridin-2-yl)methyl]indazole-3-carboxamide
• CAS: 545424-35-9
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₃
• 分子量: 471.559
• InChiKey: LFFHJYBWSPYGOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯乙基)吗啉 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 7-Methoxy-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-N-(phenyl-2-pyridinylmethyl)-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  合理设计和合成口服活性吲哚并吡啶酮，作为具有消炎作用的新型构象受限大麻素配体。

  摘要：

  基于提出的生物活性酰胺构象，已经合理地设计和合成了一系列独特的吲唑和吡啶并吲哚酮，作为新型大麻素配体。这导致发现新的吲哚并吡啶酮3a是一种构象受限的大麻素配体，对CB2受体显示出高亲和力（K（i）（CB2）= 1.0 nM），并且在体内小鼠炎症中口服给药时具有抗炎特性。模型。

  DOI：

  10.1021/jm020329q

文献信息

• US6653304B2
  申请人：——

  公开号：US6653304B2

  公开（公告）日：2003-11-25