2-((E)-Hept-1-enyl)-3-heptyl-naphthalene | 145549-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((E)-Hept-1-enyl)-3-heptyl-naphthalene
• 英文别名: 2-[(E)-hept-1-enyl]-3-heptylnaphthalene
• CAS: 145549-34-4
• 化学式: C₂₄H₃₄
• 分子量: 322.534
• InChiKey: MSRNQMKQFJAMEP-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(1-Hydroxy-non-2-ynyl)-phenyl]-non-2-yn-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 samarium diiodide 、 2,4-二甲基-3-戊醇 、 丙烯酸甲酯（MA） 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-((E)-Hept-1-enyl)-3-heptyl-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  利用碘化sa（II）促进的丙二烯合成生成2,3-萘醌二甲烷的新方法

  摘要：

  在钯催化剂的存在下，在温和的条件下，由邻双（α-乙酰氧基炔丙基）苯衍生物与SmI 2容易生成2,3-萘醌二甲烷。发现奎尼二甲烷中间体的反应遵循不同的途径，这取决于底物的炔基取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60926-7

文献信息

• A novel method for the generation of 2,3-naphthoquinodimethanes utilizing samarium(II) iodide-promoted allene synthesis
  作者：Junji Inanaga、Yuichi Sugimoto、Takeshi Hanamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60926-7

  日期：1992.11

  2,3-Naphthoquinodimethanes are easily generated from o-bis(α-acetoxypropargyl)benzene derivatives with SmI2 in the presence of palladium catalyst under mild conditions. The reactions of the quinodimethane intermediates were found to follow the different paths depending on the acetylenic substituents of substrates.

  在钯催化剂的存在下，在温和的条件下，由邻双（α-乙酰氧基炔丙基）苯衍生物与SmI 2容易生成2,3-萘醌二甲烷。发现奎尼二甲烷中间体的反应遵循不同的途径，这取决于底物的炔基取代基。