N-but-3-ynyl-N'-hydroxyguanidine | 551935-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-but-3-ynyl-N'-hydroxyguanidine
• 英文别名: N-3-Butyn-1-yl-Na(2)-hydroxyguanidine；2-but-3-ynyl-1-hydroxyguanidine
• CAS: 551935-93-4
• 化学式: C₅H₉N₃O
• mdl: MFCD19213118
• 分子量: 127.146
• InChiKey: VNUTURWCZHGZLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  But-3-ynyl-cyanamide 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到N-but-3-ynyl-N'-hydroxyguanidine
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮合酶的同工型选择性底物。

  摘要：

  由于NO的双重优势，开发同工型选择性NOS底物是一个非常理想的目标。鉴于三种NOS亚型的血红素活性位点具有惊人的相似性，因此提出了一个具有挑战性的问题。最近已显示出几种N-芳基-N'-羟基胍作为对iNOS的选择性底物，而不是对nNOS的底物。在这里，我们报告的第一个成功是3是iNOS的nNOS（70％的NOHA活性，K（m）约为40 +/- 6 microM）的良好底物。

  DOI：

  10.1021/jm0340703

文献信息

• Isoform-Selective Substrates of Nitric Oxide Synthase
  作者：Qiang Jia、Tingwei Cai、Mingchuan Huang、Huiying Li、Ming Xian、Thomas L. Poulos、Peng G. Wang

  DOI：10.1021/jm0340703

  日期：2003.6.1

  Because of the double-edged nature of NO, the development of isoform-selective NOS substrates is a highly desirable goal. Given the striking similarity in the heme active sites of the three NOS isoforms, it presents an challenging problem. Several N-aryl-N'-hydroxyguanidines have recently been shown as substrates that are selective for iNOS over nNOS. Here, we report the first success that 3 is a good

  由于NO的双重优势，开发同工型选择性NOS底物是一个非常理想的目标。鉴于三种NOS亚型的血红素活性位点具有惊人的相似性，因此提出了一个具有挑战性的问题。最近已显示出几种N-芳基-N'-羟基胍作为对iNOS的选择性底物，而不是对nNOS的底物。在这里，我们报告的第一个成功是3是iNOS的nNOS（70％的NOHA活性，K（m）约为40 +/- 6 microM）的良好底物。