3-Methyl-5,6-diphenyl-3,6-dihydro-2H-1,3,4-thiadiazine | 129853-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-Methyl-5,6-diphenyl-3,6-dihydro-2H-1,3,4-thiadiazine
• 英文别名: 3-Methyl-5,6-diphenyl-2,6-dihydro-1,3,4-thiadiazine
• CAS: 129853-99-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂S
• 分子量: 268.382
• InChiKey: BPPNVCUBRRVCQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzil-(Z)-mono-dimethylhydrazone 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到3-Methyl-5,6-diphenyl-3,6-dihydro-2H-1,3,4-thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 3-Alkyl-6-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-1,3,4-thiadiazines

  摘要：

  3-二烷基肼基-1,1,1-三氟-2-烷酮 2，可通过取代苯甲醛、丙醛和甲醛二烷基肼与三氟乙酸酐的反应获得，在回流苯中用劳森试剂处理可获得标题化合物 5，收率令人满意。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26915

文献信息

• A Convenient Synthesis of 3-Alkyl-6-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2<i>H</i>-1,3,4-thiadiazines
  作者：Yasuhiro Kamitori、Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Yoshihiko Kawamura、Tōru Numai

  DOI：10.1055/s-1990-26915

  日期：——

  3-Dialkylhydrazono-1,1,1-trifluoro-2-alkanones 2, readily obtainable from the reaction of substituted benzaldehyde, propanal and formaldehyde dialkylhydrazones with trifluoroacetic anhydride, afford title compounds 5 in satisfactory yields on treatment with Lawesson reagent in refluxing benzene.

  3-二烷基肼基-1,1,1-三氟-2-烷酮 2，可通过取代苯甲醛、丙醛和甲醛二烷基肼与三氟乙酸酐的反应获得，在回流苯中用劳森试剂处理可获得标题化合物 5，收率令人满意。
• KAMITORI, YASUHIRO;HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;KAWAMURA, YOSHIHIKO;NUMAI+, LAB. MICROCOMPUT., 9,(1990) N, C. 491-492
  作者：KAMITORI, YASUHIRO、HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、KAWAMURA, YOSHIHIKO、NUMAI+

  DOI：——

  日期：——
• Diastereoselective synthesis of 3,6-dihydro-2H-1,3,4-thiadiazines
  作者：Jean-Damien Charrier、Alain Reliquet、Jean Claude Meslin

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00108-6

  日期：1998.5

  Thionation of the benzil hydrazones 3 with Lawesson's reagent afforded the 3,6-dihydro-2H-1,3,4-thiadiazines 4 by an intramolecular cyclisation. This reaction was shown to be diastereospecific and allowed the formation of the exo compounds 4b-e. When the homochiral SAMP-hydrazone 3f was used, the reaction afforded enantiomerically pure (4R,6R,9S)-4f. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.