(2E,4E)-5-(3-Benzenesulfonylamino-naphthalen-2-yl)-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester | 151720-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2E,4E)-5-(3-Benzenesulfonylamino-naphthalen-2-yl)-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2E,4E)-5-[3-(benzenesulfonamido)naphthalen-2-yl]penta-2,4-dienoate
• CAS: 151720-93-3
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₄S
• 分子量: 407.49
• InChiKey: XVJWQXXKWJLZFQ-NVXXTVOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-5-(3-Benzenesulfonylamino-naphthalen-2-yl)-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (2E,4E)-5-(3-Benzenesulfonylamino-naphthalen-2-yl)-penta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  （2E）-5- [3-[（[苯磺酰基）氨基]苯基]-戊-2-en-4-氨基异羟肟酸及其衍生物作为ras转化的新型有效抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960174k
• 作为产物：
  描述：

  (3-(ethoxycarbonyl)-2-propenyl)triphenylphosphonium bromide 、 N-(3-Formyl-naphthalen-2-yl)-benzenesulfonamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (2E,4E)-5-(3-Benzenesulfonylamino-naphthalen-2-yl)-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （2E）-5- [3-[（[苯磺酰基）氨基]苯基]-戊-2-en-4-氨基异羟肟酸及其衍生物作为ras转化的新型有效抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960174k

文献信息

• (2<i>E</i>)-5-[3-[(Phenylsulfonyl)amino]phenyl]- pent-2-en-4-ynohydroxamic Acid and Its Derivatives as Novel and Potent Inhibitors of <i>ras</i> Transformation
  作者：Mitsuaki Ohtani、Takaharu Matsuura、Kazuhiro Shirahase、Kenji Sugita

  DOI：10.1021/jm960174k

  日期：1996.1.1