N,N-diethyl-2-(1-hydroxypentyl)-1,4-benzodioxine-3-carboxamide | 177428-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: N,N-diethyl-2-(1-hydroxypentyl)-1,4-benzodioxine-3-carboxamide
• CAS: 177428-08-9
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄
• 分子量: 319.401
• InChiKey: KCOZPZYZDKBWHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-(1-hydroxypentyl)-1,4-benzodioxine-3-carboxamide 在 三甲基氯硅烷 、 APTS 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,12-Dibutyl-3,10,15-trioxatetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-2(11),4,6,8-tetraene-13-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder Reactions of Furo [3,4-b] 1,4-benzodioxins: An Efficient Approach to Substituted Dibenzo [b,e][1,4] Dioxins

  摘要：

  In view of their potential biological properties, different substituted dibenzo [b,e][1,4] dioxins have been synthesized using Diels-Alder reactions. This required the preparation of furobenzodioxins and further dehydration of the bicyclo-adducts of the cycloaddition.

  DOI：

  10.1080/00397919608003564
• 作为产物：
  描述：

  2-carboxy-1,4-benzodioxin 在 氯化亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N,N-diethyl-2-(1-hydroxypentyl)-1,4-benzodioxine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder Reactions of Furo [3,4-b] 1,4-benzodioxins: An Efficient Approach to Substituted Dibenzo [b,e][1,4] Dioxins

  摘要：

  In view of their potential biological properties, different substituted dibenzo [b,e][1,4] dioxins have been synthesized using Diels-Alder reactions. This required the preparation of furobenzodioxins and further dehydration of the bicyclo-adducts of the cycloaddition.

  DOI：

  10.1080/00397919608003564