(3S,8aS)-8a-[2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl]-3-phenyl-3,6,7,8-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one | 170710-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,8aS)-8a-[2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl]-3-phenyl-3,6,7,8-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one
• CAS: 170710-82-4
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄
• 分子量: 331.412
• InChiKey: GBBALMIMNKQLFT-APWZRJJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8aS)-8a-[2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl]-3-phenyl-3,6,7,8-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (-)-(8aR)-octahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  An Asymmetric Route to Chiral, Nonracemic 2-Substituted Piperidines. Synthesis of (-)-Pipecoline, (+)-Coniine, and (-)-Coniceine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00127a005
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲酰基丁酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (3S,8aS)-8a-[2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl]-3-phenyl-3,6,7,8-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  An Asymmetric Route to Chiral, Nonracemic 2-Substituted Piperidines. Synthesis of (-)-Pipecoline, (+)-Coniine, and (-)-Coniceine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00127a005

文献信息

• An Asymmetric Route to Chiral, Nonracemic 2-Substituted Piperidines. Synthesis of (-)-Pipecoline, (+)-Coniine, and (-)-Coniceine
  作者：Michael J. Munchhof、A. I. Meyers

  DOI：10.1021/jo00127a005

  日期：1995.11