Methyl-(10H-9-thia-7-aza-pentaleno[2,1-a]naphthalen-8-yl)-amine | 181206-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl-(10H-9-thia-7-aza-pentaleno[2,1-a]naphthalen-8-yl)-amine
• 英文别名: N-methyl-14-thia-12-azatetracyclo[8.6.0.02,7.011,15]hexadeca-1(10),2,4,6,8,11(15),12-heptaen-13-amine
• CAS: 181206-38-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂S
• 分子量: 252.34
• InChiKey: FTIXJCMRSRGCNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-(10H-9-thia-7-aza-pentaleno[2,1-a]naphthalen-8-yl)-amine 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-Methyl-2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-N-(10H-9-thia-7-aza-pentaleno[2,1-a]naphthalen-8-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  C-正杂环类固醇类似物的合成†

  摘要：

  合成了代表新的环系统的2-取代的氨基-10 H-噻唑并[5,4- b ]苯并[ e ]茚衍生物5。他们的酰化导致外酰化的衍生物9，可以将其转化为相应的甘氨酸类似物12。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330355
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-2-(3-oxo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-2-yl)-isothiourea 以 正丁醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以48%的产率得到Methyl-(10H-9-thia-7-aza-pentaleno[2,1-a]naphthalen-8-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  C-正杂环类固醇类似物的合成†

  摘要：

  合成了代表新的环系统的2-取代的氨基-10 H-噻唑并[5,4- b ]苯并[ e ]茚衍生物5。他们的酰化导致外酰化的衍生物9，可以将其转化为相应的甘氨酸类似物12。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330355

文献信息

• Synthesis of<i>C-nor</i>-heterocyclic steroid analogues
  作者：Klára Esses-Reiter、József Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570330355

  日期：1996.5

  iazolo[5,4-b]benz[e]indene derivatives 5 representing a novel ring system were synthesized. Their acylation led to exo-acylated derivatives 9 that could be converted to the corresponding glycine analogues 12.

  合成了代表新的环系统的2-取代的氨基-10 H-噻唑并[5,4- b ]苯并[ e ]茚衍生物5。他们的酰化导致外酰化的衍生物9，可以将其转化为相应的甘氨酸类似物12。