6-amino-4,7-dimethoxybenzothiazole | 261352-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-amino-4,7-dimethoxybenzothiazole
• 英文别名: 4,7-Dimethoxy-1,3-benzothiazol-6-amine
• CAS: 261352-89-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.257
• InChiKey: RYNOXSSPUHGXSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-acetamido-2,5-dimethoxyaniline 在 吡啶 、 盐酸 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 6-amino-4,7-dimethoxybenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro antitumour evaluation of benzothiazole-2-carbonitrile derivatives

  摘要：

  Novel benzothiazole derivatives have been synthesised via the corresponding imino-1,2,3-dithiazoles. The cytotoxicity of some of these polyheterocyclic compounds was studied. Our results show that 2-cyano derivatives exhibit a medium in vitro antitumour activity. (C) 1999 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)00130-0

文献信息

• Synthesis and in vitro antitumour evaluation of benzothiazole-2-carbonitrile derivatives
  作者：Valérie Bénéteau、Thierry Besson、Jérôme Guillard、Stéphane Léonce、Bruno Pfeiffer

  DOI：10.1016/s0223-5234(99)00130-0

  日期：1999.12

  Novel benzothiazole derivatives have been synthesised via the corresponding imino-1,2,3-dithiazoles. The cytotoxicity of some of these polyheterocyclic compounds was studied. Our results show that 2-cyano derivatives exhibit a medium in vitro antitumour activity. (C) 1999 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.