(2,6-Ditert-butyl-4-methoxyphenyl) 4-methoxybenzoate | 219636-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: (2,6-Ditert-butyl-4-methoxyphenyl) 4-methoxybenzoate
• CAS: 219636-69-8
• 化学式: C₂₃H₃₀O₄
• 分子量: 370.489
• InChiKey: MINSMWLUVXEBMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyllithium 、 (2,6-Ditert-butyl-4-methoxyphenyl) 4-methoxybenzoate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 4-Methoxy-2-trimethylsilanyl-benzoic acid 2,6-di-tert-butyl-4-methoxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸酯与有机锂和镁试剂的反应。亲核芳族取代与共轭加成之间的二分法

  摘要：

  发现2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯基2-甲氧基苯甲酸酯1a与几种有机锂和-镁试剂的反应可将甲氧基取代产物2和/或共轭加成产物提供给苯甲酸酯环（3和4），随着碳阴离子物种的电子给体能力的增加，优选以后者为代价而选择后者的产物。提出了SET机制用于共轭加成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00903-p
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚 、 大茴香酸 在 三氟乙酸酐 作用下， 以63%的产率得到(2,6-Ditert-butyl-4-methoxyphenyl) 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Hattori, Tetsutaro; Takeda, Ayanobu; Suzuki, Kenji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3661 - 3671

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hattori, Tetsutaro; Takeda, Ayanobu; Suzuki, Kenji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3661 - 3671
  作者：Hattori, Tetsutaro、Takeda, Ayanobu、Suzuki, Kenji、Koike, Nobuyuki、Koshiishi, Eiji、Miyano, Sotaro

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of benzoic esters with organolithium and -magnesium reagents. dichotomy between nucleophilic aromatic substitution and conjugate Addition
  作者：Tetsutaro Hattori、Nobuyukl Koike、Takashi Satoh、Sotaro Miyano

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00903-p

  日期：1995.7

  The reactions of 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl 2-methoxybenzoate 1a with several organolithium and -magnesium reagents are found to give the methoxy-substitution products 2 and/or the conjugate addition products to the benzoate ring (3 and 4), preferring the latter products at the expense of the former with the increase of the electron-donating ability of the carbonion species. A SET mechanism

  发现2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯基2-甲氧基苯甲酸酯1a与几种有机锂和-镁试剂的反应可将甲氧基取代产物2和/或共轭加成产物提供给苯甲酸酯环（3和4），随着碳阴离子物种的电子给体能力的增加，优选以后者为代价而选择后者的产物。提出了SET机制用于共轭加成。