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(3Z,5E)-4-(5-Chloro-2-hydroxy-phenylamino)-6-dimethylamino-1,1,1-trifluoro-hexa-3,5-dien-2-one
(3Z,5E)-4-(5-Chloro-2-hydroxy-phenylamino)-6-dimethylamino-1,1,1-trifluoro-hexa-3,5-dien-2-one | 196078-59-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3Z,5E)-4-(5-Chloro-2-hydroxy-phenylamino)-6-dimethylamino-1,1,1-trifluoro-hexa-3,5-dien-2-one
英文别名
(3Z,5E)-4-(5-chloro-2-hydroxyanilino)-6-(dimethylamino)-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one
CAS
196078-59-8
化学式
C
14
H
14
ClF
3
N
2
O
2
mdl
——
分子量
334.726
InChiKey
QNJKUYPYNHRYDC-VOFQGDAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
22
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
2
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(Z)-4-(5-Chloro-2-hydroxy-phenylamino)-1,1,1-trifluoro-pent-3-en-2-one
196078-53-2
C
11
H
9
ClF
3
NO
2
279.646
反应信息
作为反应物:
描述:
(3Z,5E)-4-(5-Chloro-2-hydroxy-phenylamino)-6-dimethylamino-1,1,1-trifluoro-hexa-3,5-dien-2-one
在
硫酸
作用下, 反应 1.5h, 以51%的产率得到3-[2-Chloro-9H-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-(8Z)-ylidene]-1,1,1-trifluoro-propan-2-one
参考文献:
名称:
新型氟化的1,5-苯并x庚因衍生物的合成
摘要:
描述了一种简单的氟化1,5-苯并氮杂ze环系统的方法。通过使可商购获得的氨基酚1与三氟乙酰乙烯基醚2反应,可获得高产率的烯胺酮3。化合物3的甲基官能化产生了二烯胺4,该二烯胺4在酸性环境中环化为苯并氮杂pine衍生物5。
DOI:
10.1002/jhet.5570340442
作为产物:
描述:
三氟乙酰基乙烯基醚
以
乙腈
、
苯
为溶剂, 生成
(3Z,5E)-4-(5-Chloro-2-hydroxy-phenylamino)-6-dimethylamino-1,1,1-trifluoro-hexa-3,5-dien-2-one
参考文献:
名称:
官能化的己二酮作为N-芳基-2-三氟甲基)-4-吡啶胺的有效区域选择性方法的证明
摘要:
易于获得的氟化N-芳基氨基酮3与N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应生成官能化的己二酮4。用乙酸铵将4闭环,以良好至优异的收率选择性地提供N-芳基-2-(三氟甲基)-4-吡啶胺5。
DOI:
10.1016/s0040-4039(99)00758-3
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