1,1,2,3-tetramethyl-1H-benzo[e]indolium perchlorate | 92570-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1,2,3-tetramethyl-1H-benzo[e]indolium perchlorate
• 英文别名: 1H-Benz[e]indolium, 1,1,2,3-tetramethyl-, perchlorate；1,1,2,3-tetramethylbenzo[e]indol-3-ium;perchlorate
• CAS: 92570-02-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N*ClO₄
• 分子量: 323.776
• InChiKey: XPZFEWOUOPIAMY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.89
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三苯基吡喃鎓高氯酸盐 、 1,1,2,3-tetramethyl-1H-benzo[e]indolium perchlorate 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到6-benzoyl-1',1',3'-trimethyl-3,5-diphenyl-spiro(cyclohexa-2,4-diene-1,2'-2',3'-dihydro-1H-benzo[e]indole)
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的环转化。XX †通过吡喃鎓盐与苯并[ e ]-和苯并[ g ]吲哚鎓盐的脱水碱进行的环转化，将苯并稠合的螺[环己二烯-二氢吲哚] ‡

  摘要：

  6芳酰基-3,5- diarylspiro的非对映选择性合成[环己-2,4-二烯1,2'2'，3'-二氢-1' ħ苯并[E]吲哚] 6和-苯并[克[吲哚] 7由2,4,6-三芳基吡啶鎓高氯酸盐1并原位生成2-亚甲基-2,3-二氢-1 H-苯并[ e ]吲哚3或-苯并[ g ]吲哚5（相应的脱水碱基2-甲基-1 H-苯并[ e ]高氯酸吲哚鎓2和2-甲基-3 H-苯并[ g ]高氯酸吲哚鎓4据报道，在乙醇中三乙胺/乙酸存在下，通过2，5- [C 4 + C 2 ]吡啶鎓环转化。讨论了转化产物的光谱数据及其形成方式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370435

文献信息

• Ring transformations of heterocyclic compounds.<b>XX</b>Benzo-fused spiro[cyclohexadiene-dihydroindoles] by ring transformation of pyrylium salts with anhydrobases of benzo[<i>e</i>]- and benzo[<i>g</i>]indolium salts
  作者：Thomas Zimmermann

  DOI：10.1002/jhet.5570370435

  日期：2000.7

  um perchlorates 2 and 2-methyl-3H-benzo[g]indolium perchlorates 4, respectively) in the presence of triethylamine/acetic acid in ethanol by a 2,5-[C4+C2] pyrylium ring transformation is reported. Spectroscopic data of the transformation products and their mode of formation are discussed.

  6芳酰基-3,5- diarylspiro的非对映选择性合成[环己-2,4-二烯1,2'2'，3'-二氢-1' ħ苯并[E]吲哚] 6和-苯并[克[吲哚] 7由2,4,6-三芳基吡啶鎓高氯酸盐1并原位生成2-亚甲基-2,3-二氢-1 H-苯并[ e ]吲哚3或-苯并[ g ]吲哚5（相应的脱水碱基2-甲基-1 H-苯并[ e ]高氯酸吲哚鎓2和2-甲基-3 H-苯并[ g ]高氯酸吲哚鎓4据报道，在乙醇中三乙胺/乙酸存在下，通过2，5- [C 4 + C 2 ]吡啶鎓环转化。讨论了转化产物的光谱数据及其形成方式。