2-[1-[(2R,3S,4R)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-en-2-yl]oxyethenyl]naphthalene | 221184-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[1-[(2R,3S,4R)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-en-2-yl]oxyethenyl]naphthalene
• CAS: 221184-17-4
• 化学式: C₃₉H₃₈O₄
• 分子量: 570.728
• InChiKey: AQYZQZVBFHBFOE-PHAUOLPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-[(2R,3S,4R)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-en-2-yl]oxyethenyl]naphthalene 在 Mo(CHCMe2Ph)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到(2R,3S,4R)-6-naphthalen-2-yl-3,4-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解制备C-1缩醛。一种收敛灵活的C-糖苷合成方法（1）。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982331o
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-5-hydroxy-3,4,6-tribenzyloxy-1-hexene 在 4-二甲氨基吡啶 、 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lead(II) chloride 、 锌 作用下， 生成 2-[1-[(2R,3S,4R)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-en-2-yl]oxyethenyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解制备C-1缩醛。一种收敛灵活的C-糖苷合成方法（1）。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982331o

文献信息

• Preparation of <i>C</i>-1 Glycals via Olefin Metathesis. A Convergent and Flexible Approach to <i>C</i>-Glycoside Synthesis¹
  作者：Daniel Calimente、Maarten H. D. Postema

  DOI：10.1021/jo982331o

  日期：1999.3.1