6-oxoestrone-3-methyl Ether | 2656-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6-oxoestrone-3-methyl Ether
• 英文别名: (3aS,3bR,9bS,11aS)-7-methoxy-11a-methyl-2,3,3a,3b,4,9b,10,11-octahydroindeno[4,5-c]chromen-1-one
• CAS: 2656-67-9
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: OBCOZGXLCBVXSS-TXPWEPMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Method of producing steroid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020143199A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  A method of producing 3-alkoxy-1,3,5(10)-triene-6-one-steroid derivatives having, in the steroid skeleton thereof, a partial structure of A- and B-rings represented by formula (2): 1 (wherein R represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, or an aralkyl group), including reacting a 19-norsteroid derivative having, in the steroid skeleton thereof, a partial structure of A- and B-rings represented by formula (1): 2 with an alcohol represented by ROH (wherein R has the same meaning as defined above) and iodine in the absence of a rare earth compound catalyst. According to the method of the present invention, 3-alkoxy-1,3,5(10)-triene-6-one-steroids can be selectively produced from 19-norsteroides through a single reaction step without employment of a special catalyst.

  本发明提供了一种制备3-烷氧基-1,3,5(10)-三烯-6-酮类甾体衍生物的方法，其中该甾体骨架具有由式(2)表示的A-和B-环的部分结构：1（其中R表示烷基、环烷基、烯基或芳基烷基）。该方法包括将具有由式(1)表示的A-和B-环的部分结构的19-去甲基甾体衍生物与ROH（其中R具有上述定义的相同含义）和碘在缺乏稀土化合物催化剂的情况下反应。根据本发明的方法，可以通过单一反应步骤从19-去甲基甾体中选择性地制备3-烷氧基-1,3,5(10)-三烯-6-酮类甾体，而无需使用特殊催化剂。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF STEROID DERIVATIVES
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP1172371B1

  公开（公告）日：2005-06-08
• US6717002B2
  申请人：——

  公开号：US6717002B2

  公开（公告）日：2004-04-06