[Azido-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-methyl]-phosphonic acid diethyl ester | 156748-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: [Azido-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-methyl]-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl N-[azido(diethoxyphosphoryl)methyl]carbamate
• CAS: 156748-10-6
• 化学式: C₈H₁₄Cl₃N₄O₅P
• 分子量: 383.556
• InChiKey: GAELACLJAYAUEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Azido-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-methyl]-phosphonic acid diethyl ester 、 丁炔二酸二甲酯 反应 18.0h， 以86%的产率得到1-[(Diethoxy-phosphoryl)-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-methyl]-1H-[1,2,3]triazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Heterocyclic α-Aminophosphonic Acids

  摘要：

  Heterocyclic alpha-aminophosphonic acids derivatives were easily obtained by 1,3 dipolar cycloaddition of acetylenic compounds on azido alpha-aminophosphonic esters.

  DOI：

  10.1080/00397919408011729
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(溴{[(2,2,2-三氯乙氧基)羰基]氨基}甲基)膦酸酯 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Elachqar A., Hallaoui A. El., Roumestant M. L., Viallefont Ph., Synth. Commun, 24 (1994) N 9, S 1279- 1286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Elachqar A., Hallaoui A. El., Roumestant M. L., Viallefont Ph., Synth. Commun, 24 (1994) N 9, S 1279- 1286
  作者：Elachqar A., Hallaoui A. El., Roumestant M. L., Viallefont Ph.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Heterocyclic α-Aminophosphonic Acids
  作者：A. Elachqar、A. El Hallaouiq、M. L. Roumestant、Ph. Viallefont

  DOI：10.1080/00397919408011729

  日期：1994.5

  Heterocyclic alpha-aminophosphonic acids derivatives were easily obtained by 1,3 dipolar cycloaddition of acetylenic compounds on azido alpha-aminophosphonic esters.