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1,4-dihydroxy-5-methoxy-2,3-dimethoxycarbonylnaphthalene
1,4-dihydroxy-5-methoxy-2,3-dimethoxycarbonylnaphthalene | 152590-05-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-dihydroxy-5-methoxy-2,3-dimethoxycarbonylnaphthalene
英文别名
Dimethyl 1,4-dihydroxy-5-methoxynaphthalene-2,3-dicarboxylate
CAS
152590-05-1
化学式
C
15
H
14
O
7
mdl
——
分子量
306.272
InChiKey
ZUBKEHFVCHJGNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
22
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
102
氢给体数:
2
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4-dihydroxy-5-methoxy-2,3-dimethoxycarbonylnaphthalene
在
silver(l) oxide
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到5-methoxy-2,3-dimethoxycarbonyl-1,4-naphthoquinone
参考文献:
名称:
An Annulation Reaction to Naphthalene-1,4-diols Using Dimethyl Phthalide-3-phosphonates.
摘要:
描述了一种从二甲基苯二酸酯-3-膦酸酯和电子缺乏的烯烃中选择性合成萘环体系的区域选择性环化反应。
DOI:
10.1248/cpb.41.968
作为产物:
描述:
二甲基(7-甲氧基-3-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-1-基)膦酸酯 、
富马酸二甲酯
在
lithium tert-butoxide
作用下, 生成
1,4-dihydroxy-5-methoxy-2,3-dimethoxycarbonylnaphthalene
参考文献:
名称:
An Annulation Reaction to Naphthalene-1,4-diols Using Dimethyl Phthalide-3-phosphonates.
摘要:
描述了一种从二甲基苯二酸酯-3-膦酸酯和电子缺乏的烯烃中选择性合成萘环体系的区域选择性环化反应。
DOI:
10.1248/cpb.41.968
点击查看最新优质反应信息
文献信息
An Annulation Reaction to Naphthalene-1,4-diols Using Dimethyl Phthalide-3-phosphonates.
作者:
Mitsuaki WATANABE、Hitoshi MORIMOTO、Kayoko NOGAMI、Saori IJICHI、Sunao FURUKAWA
DOI:
10.1248/cpb.41.968
日期:
——
A regioselective annulation to naphthalene ring systems from dimethyl phthalide-3-phosphonates and electron-deficient olefins is described.
描述了一种从二甲基苯二酸酯-3-膦酸酯和电子缺乏的烯烃中选择性合成萘环体系的区域选择性环化反应。
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