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1,4-dihydroxy-5-methoxy-2,3-dimethoxycarbonylnaphthalene | 152590-05-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-dihydroxy-5-methoxy-2,3-dimethoxycarbonylnaphthalene
英文别名
Dimethyl 1,4-dihydroxy-5-methoxynaphthalene-2,3-dicarboxylate
1,4-dihydroxy-5-methoxy-2,3-dimethoxycarbonylnaphthalene化学式
CAS
152590-05-1
化学式
C15H14O7
mdl
——
分子量
306.272
InChiKey
ZUBKEHFVCHJGNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-dihydroxy-5-methoxy-2,3-dimethoxycarbonylnaphthalenesilver(l) oxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到5-methoxy-2,3-dimethoxycarbonyl-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    An Annulation Reaction to Naphthalene-1,4-diols Using Dimethyl Phthalide-3-phosphonates.
    摘要:
    描述了一种从二甲基苯二酸酯-3-膦酸酯和电子缺乏的烯烃中选择性合成萘环体系的区域选择性环化反应。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.968
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基(7-甲氧基-3-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-1-基)膦酸酯 、 富马酸二甲酯lithium tert-butoxide 作用下, 生成 1,4-dihydroxy-5-methoxy-2,3-dimethoxycarbonylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    An Annulation Reaction to Naphthalene-1,4-diols Using Dimethyl Phthalide-3-phosphonates.
    摘要:
    描述了一种从二甲基苯二酸酯-3-膦酸酯和电子缺乏的烯烃中选择性合成萘环体系的区域选择性环化反应。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.968
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文献信息

  • An Annulation Reaction to Naphthalene-1,4-diols Using Dimethyl Phthalide-3-phosphonates.
    作者:Mitsuaki WATANABE、Hitoshi MORIMOTO、Kayoko NOGAMI、Saori IJICHI、Sunao FURUKAWA
    DOI:10.1248/cpb.41.968
    日期:——
    A regioselective annulation to naphthalene ring systems from dimethyl phthalide-3-phosphonates and electron-deficient olefins is described.
    描述了一种从二甲基苯二酸酯-3-膦酸酯和电子缺乏的烯烃中选择性合成萘环体系的区域选择性环化反应。
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