3-(3,5-dimethoxy-phenyl)-2-{4-[4-(2,4-dioxo-thiazolidin-5-ylmethyl)-phenoxy]-phenyl}-acrylamide | 606932-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(3,5-dimethoxy-phenyl)-2-{4-[4-(2,4-dioxo-thiazolidin-5-ylmethyl)-phenoxy]-phenyl}-acrylamide
• 英文别名: (E)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-[4-[4-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)methyl]phenoxy]phenyl]prop-2-enamide
• CAS: 606932-69-8
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 504.563
• InChiKey: HAUVAYAZLYLJRF-YDZHTSKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-dimethoxy-phenyl)-2-{4-[4-(2,4-dioxo-thiazolidin-5-ylmethyl)-phenoxy]-phenyl}-acrylamide 生成 3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-{4-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)-phenoxy]-phenyl}-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic analogs of diphenylethylene compounds

  摘要：

  提供含有噻唑烷二酮或噁唑烷二酮基团的新型二苯乙烯化合物及其衍生物，能有效降低II型糖尿病动物模型中的血糖水平、血清胰岛素、甘油三酯和游离脂肪酸水平。与先前报道的已知能降低瘦素水平的噻唑烷二酮化合物相比，这些新化合物能增加瘦素水平，并且没有已知的肝毒性。这些化合物被披露为用于各种治疗，包括治疗炎症、炎症和免疫性疾病、胰岛素抵抗、高脂血症、冠状动脉疾病、癌症和多发性硬化等。

  公开号：

  US20020032225A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-{4-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)-phenoxy]-phenyl}-acrylic acid 在 氨 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以200 mg (47%)的产率得到3-(3,5-dimethoxy-phenyl)-2-{4-[4-(2,4-dioxo-thiazolidin-5-ylmethyl)-phenoxy]-phenyl}-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic analogs of diphenylethylene compounds

  摘要：

  提供含有噻唑烷二酮或噁唑烷二酮基团的新型二苯乙烯化合物及其衍生物，能有效降低II型糖尿病动物模型中的血糖水平、血清胰岛素、甘油三酯和游离脂肪酸水平。与先前报道的已知能降低瘦素水平的噻唑烷二酮化合物相比，这些新化合物能增加瘦素水平，并且没有已知的肝毒性。这些化合物被披露为用于各种治疗，包括治疗炎症、炎症和免疫性疾病、胰岛素抵抗、高脂血症、冠状动脉疾病、癌症和多发性硬化等。

  公开号：

  US20020032225A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC ANALOGS OF DIPHENYLETHYLENE COMPOUNDS
  申请人：Calyx Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1360178A2

  公开（公告）日：2003-11-12
• US7105552B2
  申请人：——

  公开号：US7105552B2

  公开（公告）日：2006-09-12
• US7202366B2
  申请人：——

  公开号：US7202366B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• US7407978B2
  申请人：——

  公开号：US7407978B2

  公开（公告）日：2008-08-05
• US7718682B2
  申请人：——

  公开号：US7718682B2

  公开（公告）日：2010-05-18