8-Acetyl-11-amino-6-(2,2-dimethoxy-ethylamino)-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione | 1027051-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 8-Acetyl-11-amino-6-(2,2-dimethoxy-ethylamino)-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione
• 英文别名: 8-Acetyl-11-amino-6-(2,2-dimethoxyethylamino)-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione
• CAS: 1027051-16-6
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₅
• 分子量: 422.481
• InChiKey: VCSGHRBVEAQLKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Acetyl-11-amino-6-(2,2-dimethoxy-ethylamino)-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 8-Acetyl-6,11-diamino-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminated Naphthacenetriones: Precursors to Aminated Anthracyclines

  摘要：

  An application of aminoacetaldehyde dialkoxy acetal to introduce an amino functionality in the 6 and/or 11 position of the naphthacenetrione ring system, resulting in key intermediates to aminated anthracyclines, is described.

  DOI：

  10.1080/00397919308011183
• 作为产物：
  描述：

  9-Acetyl-6-(2,2-dimethoxy-ethylamino)-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 8-Acetyl-11-amino-6-(2,2-dimethoxy-ethylamino)-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminated Naphthacenetriones: Precursors to Aminated Anthracyclines

  摘要：

  An application of aminoacetaldehyde dialkoxy acetal to introduce an amino functionality in the 6 and/or 11 position of the naphthacenetrione ring system, resulting in key intermediates to aminated anthracyclines, is described.

  DOI：

  10.1080/00397919308011183

文献信息

• Synthesis of Aminated Naphthacenetriones: Precursors to Aminated Anthracyclines
  作者：Manik S. Sardessai、Hanley N. Abramson、Henry C. Wormser

  DOI：10.1080/00397919308011183

  日期：1993.12

  An application of aminoacetaldehyde dialkoxy acetal to introduce an amino functionality in the 6 and/or 11 position of the naphthacenetrione ring system, resulting in key intermediates to aminated anthracyclines, is described.