1-(2-(piperidin-4-yl)ethyl)isoquinoline | 1026537-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-(piperidin-4-yl)ethyl)isoquinoline
• 英文别名: 1-(2-Piperidin-4-ylethyl)isoquinoline
• CAS: 1026537-34-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 240.348
• InChiKey: DYXYVOYMDYGYIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((phenoxycarbonyl)oxy)acetate 、 1-(2-(piperidin-4-yl)ethyl)isoquinoline 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-ethoxy-2-oxoethyl 4-(2-(isoquinolin-1-yl)ethyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  ARYL- AND HETEROARYLPIPERIDINECARBOXYLATE-DERIVATIVES METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF AS FATTY ACID AMIDO HYDROLASE ENZYME INHIBITORS

  摘要：

  本发明包括符合一般式（I）的化合物： 其中m、n = 1至3，m+n = 2至5；p = 1至7；A = 单键或X、Y和/或Z；X = 可选择取代的亚甲基；Y = 可选择取代的C2-烯基或C2-炔基；Z = C3-7-环烷基；R1表示芳香族或杂环芳族基团；R2表示氢或氟原子或羟基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团；R3表示氢原子或C1-6-烷基基团；R4表示氢原子或C1-6-烷基、C3-7-环烷基或C3-7-环烷基-C1-3-烷基基团；以碱形式或与酸的加合盐形式、水合物形式或溶剂合物形式存在。这些化合物可用于治疗多种疾病和/或病理情况，如慢性疼痛、头晕、呕吐、恶心、进食障碍、神经和精神病理、急性或慢性神经退行性疾病、癫痫、睡眠障碍、心血管疾病、肾脏缺血、癌症、免疫系统紊乱、过敏性疾病、寄生虫、病毒或细菌感染性疾病、炎症性疾病、骨质疏松症、眼部疾病、肺部疾病、胃肠疾病或尿失禁。

  公开号：

  US20070021405A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(piperidin-4-yl)ethyl)isoquinoline hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(2-(piperidin-4-yl)ethyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  ARYL- AND HETEROARYLPIPERIDINECARBOXYLATE-DERIVATIVES METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF AS FATTY ACID AMIDO HYDROLASE ENZYME INHIBITORS

  摘要：

  本发明包括符合一般式（I）的化合物： 其中m、n = 1至3，m+n = 2至5；p = 1至7；A = 单键或X、Y和/或Z；X = 可选择取代的亚甲基；Y = 可选择取代的C2-烯基或C2-炔基；Z = C3-7-环烷基；R1表示芳香族或杂环芳族基团；R2表示氢或氟原子或羟基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团；R3表示氢原子或C1-6-烷基基团；R4表示氢原子或C1-6-烷基、C3-7-环烷基或C3-7-环烷基-C1-3-烷基基团；以碱形式或与酸的加合盐形式、水合物形式或溶剂合物形式存在。这些化合物可用于治疗多种疾病和/或病理情况，如慢性疼痛、头晕、呕吐、恶心、进食障碍、神经和精神病理、急性或慢性神经退行性疾病、癫痫、睡眠障碍、心血管疾病、肾脏缺血、癌症、免疫系统紊乱、过敏性疾病、寄生虫、病毒或细菌感染性疾病、炎症性疾病、骨质疏松症、眼部疾病、肺部疾病、胃肠疾病或尿失禁。

  公开号：

  US20070021405A1

文献信息

• DERIVES D'ARYL- ET D'HETEROARYL-PIPERIDINECARBOXYLATES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME FAAH
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1720872A1

  公开（公告）日：2006-11-15
• [EN] ARYL AND HETEROARYL-PIPERIDINECARBOXYLATE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND THE USE THEREOF IN THE FORM OF FAAH ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYL- ET D'HETEROARYL-PIPERIDINECARBOXYLATES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME FAAH
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2005090347A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Composé répondant à la formule générale (I): Les composés de l'invention répondent à la formule générale (I): dans laquelle m, n = 1 à 3 et m + n = 2 à 5 ; p = 1 à 7 ;A= liaison simple ou X, Y et/ou Z ; X = méthylène éventuellement substitué; Y = C2-alcènylène éventuellement substitué ou C2­alcynylène ; Z = C3-7-cycloalkyle ; R1 représente un groupe de type aryle ou hétéroaryle ; R2 représente un atome d'hydrogène ou de fluor, un groupe hydroxyle, C1-6-alcoxy ou NR8R9 ; R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe C1- 6-alkyle ; R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe C1-6-alkyle, C3-7-­cycloalkyle, C3-7-cycloalkyl-C1-3-alkyle; à l'état de base, de sel d'addition à un acide, d'hydrate ou de solvat. Ces composés sont utilisés comme inhibiteurs de l'enzyme FAAH.