4-(1-acetylpiperidin-4-yl)butanoic acid | 131417-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(1-acetylpiperidin-4-yl)butanoic acid
• 英文别名: 4-(1-Acetyl-4-piperidinyl)butyric acid；4-(N-acetylpiperidin-4-yl)butyric acid
• CAS: 131417-53-3
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: CITUWYHBPULXEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-acetylpiperidin-4-yl)butanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.17h， 生成 4-(1-Acetyl-4-piperidyl)butyric chloride
  参考文献：
  名称：

  Central Cholinergic Agents. IV. Synthesis and Acetylcholinesterase Inhibitory Activities of .OMEGA.-(N-Ethyl-N-(phenylmethyl)amino)-1-phenyl-1-alkanones and Their Analogues with Partial Conformational Restriction.

  摘要：

  乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂的设计是基于酶的活性位点的工作假设。这些化合物被测试了其对AChE的抑制活性，ω-[N-乙基-N-(苯甲基)氨基]-1-苯基-1-烷酮（3）被发现是有效的抑制剂。为了研究构象部分限制对AChE抑制的影响，制备了3的各种类似物。具有强效AChE抑制的化合物进一步评估了其中心选择性：中心作用（在T型迷宫交替任务中改善斯科波拉明诱导的记忆损害的效果）与外周作用的比率。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.529
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶丁酸盐酸盐 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 40.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 4-(1-acetylpiperidin-4-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Central Cholinergic Agents. IV. Synthesis and Acetylcholinesterase Inhibitory Activities of .OMEGA.-(N-Ethyl-N-(phenylmethyl)amino)-1-phenyl-1-alkanones and Their Analogues with Partial Conformational Restriction.

  摘要：

  乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂的设计是基于酶的活性位点的工作假设。这些化合物被测试了其对AChE的抑制活性，ω-[N-乙基-N-(苯甲基)氨基]-1-苯基-1-烷酮（3）被发现是有效的抑制剂。为了研究构象部分限制对AChE抑制的影响，制备了3的各种类似物。具有强效AChE抑制的化合物进一步评估了其中心选择性：中心作用（在T型迷宫交替任务中改善斯科波拉明诱导的记忆损害的效果）与外周作用的比率。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.529

文献信息

• Thermogenic composition and benzazepine thermogenics
  申请人：Takeda Chemical Industries, Inc.

  公开号：US06534496B1

  公开（公告）日：2003-03-18

  The object of the present invention is to provide a prophylactic and/or therapeutic drug for obesity and obesity-associated diseasestor diabetes with a reduced risk for central side effects and high universality in usage. Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition comprising a compound of the following formula: wherein Ar represents phenyl which may be substituted and/or condensed; n represents an integer of 1 to 10; R represents hydrogen or a hydrocarbon group which may be substituted, which may not be the same in its n occurrences; R may be bound to either Ar or a substituent for Ar; Y represents an amino group which may be subsituted or a nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may be substituted, or a salt thereof, which can be used for a thermogenic agent, an antiobesity agent, a lipolytic agent, or a prophylactic and/or treating drug for obesity-associated diseases.

  本发明的目的是提供一种用于肥胖和肥胖相关疾病或糖尿病的预防和/或治疗药物，其具有降低中枢副作用风险和高普遍性的特点。本发明的另一个目的是提供一种包含以下式的化合物的药物组合物： 其中Ar代表可能被取代和/或缩合的苯基；n代表1到10的整数；R代表氢或可能被取代的碳氢基团，在其n次出现时可能不相同；R可以与Ar或Ar的取代物结合；Y代表可能被取代的氨基或可能被取代的含氮饱和杂环基团，或其盐，可用作热原药剂、抗肥胖药剂、脂肪分解药剂，或肥胖相关疾病的预防和/或治疗药物。
• Cyclic amine compounds and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05177087A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  There is provided a cyclic amine compound of the formula ##STR1## wherein B means a saturated or unsaturated 5- to 7-membered aza-heterocyclic group which may be substituted; A means a bond or an alkylene or alkenylene group which may be substituted by hydrocarbon residues, oxo, hydroxyimino, and/or hydroxy, means either a single bond or a double bond (provided that when A means a bond, means a single bond); R.sub.2 and R.sub.3 independently mean a hydrogen atom or a hydrocarbon residue which may be substituted (provided that both of R.sub.2 and R.sub.3 are not hydrogen atoms) or jointly form a cyclic amino group together with the adjacent nitrogen atom, n is 0, 1 or 2 and p is 1 or 2 or a physiologically acceptable salt thereof. The compounds are useful for therapy of cerebral edema, acute symptoms in cerebral apoplexy and protection of brain and nerve cell, or useful as anticholinesterase or as brain function-improving agent.

  提供一种具有以下结构的环状胺化合物 ##STR1## 其中B表示饱和或不饱和的5-至7-成员的氮杂环基团，可以被取代；A表示键或者烷基或烯基基团，可以被碳氢基团、羰基、羟亚胺基和/或羟基取代，表示单键或双键（当A表示键时，则表示单键）；R.sub.2和R.sub.3独立地表示氢原子或者可以被取代的碳氢基团（前提是R.sub.2和R.sub.3都不是氢原子），或者与相邻氮原子共同形成环状氨基团，n为0、1或2，p为1或2，或其生理学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗脑水肿、脑卒中急性症状和保护脑和神经细胞，或者用作抗胆碱酯酶或脑功能改善剂。
• NITROGENOUS FUSED HETEROCYCLE COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND AGENTS CONTAINING THE SAME
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1122252A1

  公开（公告）日：2001-08-08

  A nitrogen-containing condensed heterocyclic derivative of the present invention, which is a compound represented by the formula: wherein ring A represents benzene ring optionally having a further substituent, -L-represents -O-, -NR3a-, -S-, -SO-, -SO2-, -SO2NR3a-, -SO2NHCONR3a-, -SO2NHC(=NH)NR3a-, -C(=S)-, or -CONR3a- (wherein R3a and R3b represent independently hydrogen atom, cyano group, hydroxy group, amino group, a C1-6 alkyl group or a C1-6 alkoxy group), n represents an integer of 0 to 6, R is hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having a substituent, and may be different in repetition of n, R1 represents a hydrocarbon group optionally having a substituent or a group represented by the formula: (wherein R7 represents a hydrocarbon group optionally having a substituent), R2 represents hydrogen atom, an acyl group, a hydrocarbon group optionally having a substituent or a heterocyclic group optionally having a substituent, X represents a bond, O, S, SO, SO2 or NR4 (wherein R4 represents hydrogen atom, an acyl group or a hydrocarbon group optionally having a substituent), k and m represent independently an integer of 0 to 5, and 1

  本发明的一种含氮缩合杂环衍生物，它是由式表示的化合物： 其中环 A 代表任选具有另一个取代基的苯环，-L-代表-O-，-NR3a-，-S-，-SO-，-SO2-，-SO2NR3a-，-SO2NHCONR3a-，-SO2NHC(＝NH)NR3a-，-C(＝S)-、 或 -CONR3a-（其中 R3a 和 R3b 分别独立地代表氢原子、氰基、羟基、氨基、C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基），n 代表 0 至 6 的整数，R 是氢原子或任选具有取代基的烃基，在重复 n 时可以不同，R1 代表任选具有取代基的烃基或由式表示的基团： (其中 R7 代表任选具有取代基的烃基），R2 代表氢原子、酰基、任选具有取代基的烃基或任选具有取代基的杂环基，X 代表键、O、S、SO、SO2 或 NR4（其中 R4 代表氢原子、其中 R4 代表氢原子、酰基或可选具有取代基的烃基），k 和 m 独立地代表 0 至 5 的整数，且 1
• THERMOGENIC COMPOSITION AND BENZAZEPINE THERMOGENICS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0975624A1

  公开（公告）日：2000-02-02
• US5177087A
  申请人：——

  公开号：US5177087A

  公开（公告）日：1993-01-05