6-bromo-1H-pyrazolo[4,3-c]cinnolin-3-amine | 663884-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-1H-pyrazolo[4,3-c]cinnolin-3-amine
• 英文别名: 1H-Pyrazolo[4,3-c]cinnolin-3-amine, 6-bromo-
• CAS: 663884-16-0
• 化学式: C₉H₆BrN₅
• 分子量: 264.084
• InChiKey: BHIOVDLBVBJTHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-4-chloro-3-cinnolinecarbonitrile 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到6-bromo-1H-pyrazolo[4,3-c]cinnolin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO (4,3c) CINNOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ITK KINASE ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLO (4,3C) CINNOLINE COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA KINASE ITK

  摘要：

  提供了式（I）的新化合物，其中R和X如规范中所定义，并且其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药用盐；还提供了它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是激酶Itk的抑制剂。

  公开号：

  WO2004016615A1

文献信息

• [EN] USE OF Itk INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MAST CELL-DRIVEN OR BASOPHIL-DRIVEN DISEASES<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE L'ITK POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INDUITES PAR LES MASTOCYTES OU PAR LES BASOPHILES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004016270A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention relates to the treatment of mast cell-driven or basophil-driven conditions or diseases by inhibiting the activity of Inducible T cell kinase (Itk). Particular conditions or diseases that may be treated include asthma, rhinitis, COPD.
• [EN] PYRAZOLO (4,3c) CINNOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ITK KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLO (4,3C) CINNOLINE COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA KINASE ITK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004016615A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R and X are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.

  提供了式（I）的新化合物，其中R和X如规范中所定义，并且其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药用盐；还提供了它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是激酶Itk的抑制剂。