2-((6-Chloronaphthalene-2-sulfonyl)-{1-[2-fluoro-4-(2-oxo-piperidin-1-yl)-phenyl]-2-oxo-piperidin-3-yl}amino)-N-(2-dimethylaminoethyl)-N-methylacetamide | 641612-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((6-Chloronaphthalene-2-sulfonyl)-{1-[2-fluoro-4-(2-oxo-piperidin-1-yl)-phenyl]-2-oxo-piperidin-3-yl}amino)-N-(2-dimethylaminoethyl)-N-methylacetamide
• 英文别名: 2-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl-[1-[2-fluoro-4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-2-oxopiperidin-3-yl]amino]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-methylacetamide
• CAS: 641612-10-4
• 化学式: C₃₃H₃₉ClFN₅O₅S
• 分子量: 672.221
• InChiKey: VKRKFAWAOJZEOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N,N,N'-三甲基乙二胺 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到2-((6-Chloronaphthalene-2-sulfonyl)-{1-[2-fluoro-4-(2-oxo-piperidin-1-yl)-phenyl]-2-oxo-piperidin-3-yl}amino)-N-(2-dimethylaminoethyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了Formula I中的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用盐形式，其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是对凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20040006062A1

文献信息

• SULFONYLAMINOVALEROLAC TAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1501798A2

  公开（公告）日：2005-02-02
• EP1501798A4
  申请人：——

  公开号：EP1501798A4

  公开（公告）日：2006-11-22
• US7157470B2
  申请人：——

  公开号：US7157470B2

  公开（公告）日：2007-01-02
• US7524863B2
  申请人：——

  公开号：US7524863B2

  公开（公告）日：2009-04-28
• [EN] SULFONYLAMINOVALEROLAC TAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] SULFONYLAMINOVALEROLAC TAMES ET DERIVES DE CES DERNIERS COMME INHIBITEURS DE FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004041776A2

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.