3-[2-羟基-3-(丙-2-基氨基)丙氧基]氧杂蒽-9-酮 | 37933-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 3-[2-羟基-3-(丙-2-基氨基)丙氧基]氧杂蒽-9-酮
• 英文名称: Xanthonolol
• 英文别名: 3-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-xanthen-9-one；9H-Xanthen-9-one, 3-(2-hydroxy-3-((1-methylethyl)amino)propoxy)-；3-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]xanthen-9-one
• CAS: 37933-99-6
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: OLDFECRHZVIEMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  西伯尔链接剂 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-[2-羟基-3-(丙-2-基氨基)丙氧基]氧杂蒽-9-酮
  参考文献：
  名称：

  γ-吡喃酮化合物。5.黄嘌呤氧基丙醇胺和相关化合物的合成和抗血小板作用。

  摘要：

  合成了一系列简单的黄嘌呤氧基丙醇胺和相关化合物。3- [3-（环丙基氨基）丙氧基] -an吨酮对花生四烯酸酯诱导的聚集表现出与降冰片四醇四乙酸酯相同的有效抗血小板作用。3- [3-（环己基氨基）-2-羟基丙氧基]黄酮在胶原蛋白诱导的聚集方面显示出比降冰片四乙酸四乙酸酯更有效的抗血小板作用。合成化合物的氧丙醇胺或氧丙胺侧链的各种氨基调节抗血小板作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600830325

文献信息

• US5495005A
  申请人：——

  公开号：US5495005A

  公开（公告）日：1996-02-27
• γ-Pyrone Compounds. 5. Synthesis and Antiplatelet Effects of Xanthonoxypropanolamines and Related Compounds
  作者：Shorong-Shii Liou、Chun-Nan Lin、Che-Ming Teng、Feng-Nien Ko

  DOI：10.1002/jps.2600830325

  日期：1994.3

  A series of simple xanthonoxypropanolamines and related compounds were synthesized. 3-[3-(Cyclopropylamino)propoxy]-xanthone showed same potent antiplatelet effects as norathyriol tetraacetate on arachidonate-induced aggregation. 3-[3-(Cyclohexylamino)-2-hydroxypropoxy]xanthone showed more potent antiplatelet effects than norathyriol tetraacetate on collagen-induced aggregation. The various amino groups

  合成了一系列简单的黄嘌呤氧基丙醇胺和相关化合物。3- [3-（环丙基氨基）丙氧基] -an吨酮对花生四烯酸酯诱导的聚集表现出与降冰片四醇四乙酸酯相同的有效抗血小板作用。3- [3-（环己基氨基）-2-羟基丙氧基]黄酮在胶原蛋白诱导的聚集方面显示出比降冰片四乙酸四乙酸酯更有效的抗血小板作用。合成化合物的氧丙醇胺或氧丙胺侧链的各种氨基调节抗血小板作用。