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Sodium (3-amino-1-hydroxy-1-phosphonopropyl)phosphonate xhydrate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Sodium (3-amino-1-hydroxy-1-phosphonopropyl)phosphonate xhydrate
英文别名
disodium;(3-amino-1-hydroxy-1-phosphonatopropyl)phosphonic acid;hydrate
Sodium (3-amino-1-hydroxy-1-phosphonopropyl)phosphonate xhydrate化学式
CAS
——
化学式
C3H11NNa2O8P2
mdl
——
分子量
297.05
InChiKey
TVQNUQCYOOJTMK-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -9.74
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    168
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel crystalline disodium pamidronate hydrate and process for preparing it
    摘要:
    本发明涉及一种新型结晶性二钠帕米膦酸盐3~4水合物及其制备方法。具体地,通过将帕米膦酸中和钠化合物,干燥形成的二钠帕米膦酸盐,将其溶解在水中,过滤掉难溶物质,让滤液在常温下搅拌结晶,冷却并过滤混合物以获得结晶体,并在常压下以75~85℃的温度干燥,制备出水含量为17.0~20.0重量%的三水合物和四水合物混合物状态下的二钠帕米膦酸盐。本发明的新型二钠帕米膦酸盐3~4水合物在结构上比已知的二钠帕米膦酸盐五水合物更为稳定。在储存或作为制药配方时,有效时间可以延长,并且可以制成方便的口服制剂,如软胶囊,除了注射剂。
    公开号:
    US20020193627A1
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文献信息

  • Crystalline disodium pamidronate hydrate and process for preparing it
    申请人:Hanlim Pharm. Co., Ltd.
    公开号:US06534674B2
    公开(公告)日:2003-03-18
    The present invention relates to a novel crystalline disodium pamidronate 3˜4 hydrate and a process for preparing it. More particularly, crystalline disodium pamidronate 3˜4 hydrate of the following formula I having the water content of 17.0˜20.0 wt % and being in the state of the mixture of trihydrate and tetrahydrate is prepared by neutralizing pamidronic acid with sodium compound, drying the formed disodium pamidronate, dissolving the disodium pamidronate in water, filtering sparingly soluble materials, allowing the filtrate to stand with stirring at normal temperature to form crystals, cooling and filtering the mixture to obtain crystals, and drying at the temperature of 75˜85° C. under normal pressure. The novel disodium pamidronate 3˜4 hydrate according to the present invention is much more stable compound structurally than the known disodium pamidronate pentahydrate. When the compound is in storage or is used as pharmaceutical formulations, validity time can be prolonged and it can be formulated as convenient oral preparations such as soft capsule in addition to injections.
    本发明涉及一种新的晶体二帕米膦酸盐3~4合物及其制备方法。更具体地说,通过用化合物中和帕米膦酸,干燥形成的二帕米膦酸盐,将其溶解在中,过滤出难溶物质,让滤液在常温下搅拌结晶,冷却并过滤混合物以获得晶体,然后在常压下以75~85℃的温度干燥,制备出含量为17.0~20.0重量%,处于三合物和四水合物混合状态的晶体二帕米膦酸盐(式I)。本发明的新型二帕米膦酸盐3~4合物在结构上比已知的五合物更为稳定。在存储或用作制药配方时,有效期可以延长,并且可以制成方便的口服制剂,例如软胶囊,除了注射剂。
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