2-(4-(2-(Methylamino)pyridine-5-yl)-1,3-butadiene-1-yl)benzothiazole-6-ol | 1565796-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-(2-(Methylamino)pyridine-5-yl)-1,3-butadiene-1-yl)benzothiazole-6-ol
• 英文别名: 2-[(1E,3E)-4-[6-(methylamino)pyridin-3-yl]buta-1,3-dienyl]-1,3-benzothiazol-6-ol
• CAS: 1565796-97-5
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃OS
• 分子量: 309.4
• InChiKey: LBCRWMJTAFCLCL-ZUVMSYQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] TARGETED DEGRADERS OF ABERRANT TAU BASED ON THE PET TRACER PBB3<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION CIBLÉS DE PROTÉINE TAU ABERRANTE SUR LA BASE DU TRACEUR DE PET PBB3
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2021188667A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  Disclosed are bispecific compounds (degraders) that target tau protein for degradation. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the degraders and methods of using the compounds to treat neurodegenerative and neuropsychiatric diseases associated with aberrant tau.

  披露了一种针对tau蛋白降解的双特异性化合物（降解剂）。还披露了含有这些降解剂的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与异常tau相关的神经退行性和神经精神疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR DEGRADING TAU PROTEIN AGGREGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DÉGRADER DES AGRÉGATS DE PROTÉINE TAU ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：APRINOIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021097243A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Disclosed herein are novel compounds for degrading Tau protein aggregates, pharmaceutical acceptable salts, enantiomers, non-enantiomers, tautomers, racemates, solvates, metabolic precursors, or prodrugs thereof. Also disclosed herein are uses of the compounds, pharmaceutical acceptable salts, enantiomers, non-enantiomers, tautomers, racemates, solvates, metabolic precursors, or prodrugs thereof in manufacture a medicament for treating a tauopathy, as well as method for aiding in the treatment of a tauopathy or treating a tauopathy in a subject.

  本文披露了用于降解Tau蛋白聚集物的新化合物，以及药用可接受的盐、对映体、非对映体、互变异构体、混合物、溶剂合物、代谢前体或其前药。本文还披露了这些化合物、药用可接受的盐、对映体、非对映体、互变异构体、混合物、溶剂合物、代谢前体或其前药在制备治疗Tau蛋白病药物的用途，以及用于辅助治疗Tau蛋白病或治疗受试者Tau蛋白病的方法。
• 脳内に蓄積したタウタンパク質をイメージングするための新規化合物
  申请人：国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構

  公开号：WO2014097474A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  本発明は、下記式(I)で表される化合物、その医薬として許容し得る塩、又はその溶媒和物を提供する。【化１】（式中、 R1及びR2は、それぞれ独立に、水素、アルキル、アルケニル、アシル、及びヒドロキシアルキルからなる群から選択され； R3は、水素又はハロゲンであり； 環Aは、ベンゼン環又はピリジン環であり； 環Bは、下記式(i)、(ii)、(iii)、及び(iv)からなる群から選択され：【化２】； 式(ii)において、Raは、アルキルであり； R4及びR5は、それぞれ独立に、水素、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロアルコキシ、ハロヒドロキシアルコキシ、及びアミノアルキルからなる群から選択され；かつ【化３】は、二重結合又は三重結合を表す。上記化合物は、脳内に蓄積したタウタンパク質をイメージングするための分子プローブとして使用することができる。【選択図】なし

  本发明提供了以下式(I)所示的化合物，其可容许盐或其溶剂物，并作为医药使用。【化１】（其中，R1和R2分别独立地选择自氢，烷基，烯基，酰基和羟基烷基等基团；R3是氢或卤素；环A是苯环或吡啶环；环B从下列式（i），（ii），（iii）和（iv）群中选择：【化２】；在式（ii）中，Ra是烷基；R4和R5分别独立地选择自氢，羟基，烷氧基，卤代烷氧基，卤代羟基烷氧基和氨基烷基等基团；且【化３】表示双键或三键。上述化合物可用作成像脑内累积的Tau蛋白的分子探针。【选择图】无
• Novel Compounds for Imaging Tau Proteins That Accumulate In Brain
  申请人：National Institute of Radiological Sciences

  公开号：US20150239878A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof. wherein: R 1 and R 2 are each separately selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, acyl, and hydroxyalkyl; R 3 is hydrogen or halogen; ring A is a benzene ring or a pyridine ring; ring B is selected from the group consisting of the following formulas (i), (ii), (iii), and (iv): in the formula (ii), R a is alkyl; R 4 and R 5 are each separately selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, alkoxy, haloalkoxy, halohydroxyalkoxy, and aminoalkyl; and [Formula 3] represents a double bond or a triple bond. The above compound can be used as a molecular probe for imaging tau proteins that accumulate in the brain.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物。其中：R1和R2各自独立地选择自氢，烷基，烯基，酰基和羟基烷基的群组；R3是氢或卤素；环A是苯环或吡啶环；环B选择自以下式子（i），（ii），（iii）和（iv）的群组：在式子（ii）中，Ra是烷基；R4和R5各自独立地选择自氢，羟基，烷氧基，卤代烷氧基，卤代羟基烷氧基和氨基烷基的群组；以及[公式3]表示双键或三键。以上化合物可用作成像在脑中积累的tau蛋白的分子探针。
• alpha-SYNUCLEIN AGGREGATE BINDING AGENT AND IMAGING METHOD
  申请人：NATIONAL INSTITUTES FOR QUANTUM AND RADIOLOGICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：EP3932405A1

  公开（公告）日：2022-01-05

  The present invention provides an α-synuclein aggregate binding agent that has high binding selectivity for an α-synuclein aggregate. The α-synuclein aggregate binding agent contains a compound represented by a formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: in the formula (I), R1 and R2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, acyl, and hydroxyalkyl; R3 is hydrogen or halogen; the ring A is a benzene or pyridine ring; the ring B is represented by the following formula (i) or (ii): R4 and R5 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, alkoxy, haloalkoxy, halohydroxyalkoxy, and aminoalkyl.

  本发明提供了一种α-突触核蛋白聚集体结合剂，它对α-突触核蛋白聚集体具有高结合选择性。 α-突触核蛋白聚集体结合剂含有由式（I）代表的化合物、其药学上可接受的盐或其溶液： 在式 (I) 中，R1 和 R2 各自独立地选自氢、烷基、烯基、酰基和羟烷基组成的组；R3 是氢或卤素；环 A 是苯环或吡啶环；环 B 由下式 (i) 或 (ii) 表示： R4 和 R5 各自独立地选自氢、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、卤代羟基烷氧基和氨基烷基组成的组。