1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-[(4-(18F)fluoranyl-3-phenylmethoxyphenyl)methyl]piperazine | 1535195-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-[(4-(18F)fluoranyl-3-phenylmethoxyphenyl)methyl]piperazine
• CAS: 1535195-99-3
• 化学式: C₂₆H₂₇FN₂O₃
• 分子量: 433.512
• InChiKey: BTZOJBITAPLIHE-FMLNDMEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-[(4-(18F)fluoranyl-3-phenylmethoxyphenyl)methyl]piperazine 在 甲酸铵 、 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 6-(4-[4-[¹⁸F]fluoro-3-hydroxybenzyl]piperazine-1-yl)benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  用氟 18 标记苯二恶英哌嗪作为多巴胺 D4 受体选择性成像的前瞻性放射性配体

  摘要：

  D(4) 受体对研究和临床应用具有很高的兴趣，但对合适的放射配体提出了很高的要求，以使其成为有用的调查工具。因此，寻找适合体内成像的足够放射性配体仍在进行中。潜在的精神安定药物 6-(4-[4-fluorobenzyl]piperazin-1-yl)benzodioxin 对 D(4) 受体显示出高亲和力和选择性。通过添加亲水性部分对这种先导结构进行衍生化，以降低其亲脂性，这导致了三个新的假定多巴胺受体 D(4) 配体。给出了以令人满意的产率获得的标准化合物和相应标记前体的合成的综合描述。此外，还比较了通过直接 (18) F 标记和累积合成进行的放射合成。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3074
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1,4-苯并二氧杂环 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙二醇 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-[(4-(18F)fluoranyl-3-phenylmethoxyphenyl)methyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  用氟 18 标记苯二恶英哌嗪作为多巴胺 D4 受体选择性成像的前瞻性放射性配体

  摘要：

  D(4) 受体对研究和临床应用具有很高的兴趣，但对合适的放射配体提出了很高的要求，以使其成为有用的调查工具。因此，寻找适合体内成像的足够放射性配体仍在进行中。潜在的精神安定药物 6-(4-[4-fluorobenzyl]piperazin-1-yl)benzodioxin 对 D(4) 受体显示出高亲和力和选择性。通过添加亲水性部分对这种先导结构进行衍生化，以降低其亲脂性，这导致了三个新的假定多巴胺受体 D(4) 配体。给出了以令人满意的产率获得的标准化合物和相应标记前体的合成的综合描述。此外，还比较了通过直接 (18) F 标记和累积合成进行的放射合成。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3074