(1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)hydroxyiminoacetonitrile | 141593-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: (1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)hydroxyiminoacetonitrile
• 英文别名: 2-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)-2-hydroxyiminoacetonitrile
• CAS: 141593-51-3
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• 分子量: 179.222
• InChiKey: CHJDJJWREWKOGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)hydroxyiminoacetonitrile 以12的产率得到(+/-)-cis-2-(1-azabicyclo<2.2.2>octan-3-yl)-2-oximidoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of quinuclidine n-oxide as muscarinic receptor ligands

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐（I），其中R.sub.1代表（a），R.sub.2是OCH.sub.3基团，R.sub.3是氰基，用于哺乳动物的痴呆症的治疗和/或预防。

  公开号：

  US05675007A1
• 作为产物：
  描述：

  α-cyano-1-azabicyclo[2.2.2]octane-3-acetic Acid 生成 (1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)hydroxyiminoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of quinuclidine n-oxide as muscarinic receptor ligands

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐（I），其中R.sub.1代表（a），R.sub.2是OCH.sub.3基团，R.sub.3是氰基，用于哺乳动物的痴呆症的治疗和/或预防。

  公开号：

  US05675007A1

文献信息

• Derivatives of quinuclidine n-oxide as muscarinic receptor ligands
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US05675007A1

  公开（公告）日：1997-10-07

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (I) wherein R.sub.1 represents (a), R.sub.2 is a group OCH.sub.3, and R.sub.3 is cyano, for use in the treatment and/or prophylaxis of dementia in mammals.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐（I），其中R.sub.1代表（a），R.sub.2是OCH.sub.3基团，R.sub.3是氰基，用于哺乳动物的痴呆症的治疗和/或预防。
• Method of treating urinary bladder dysfunctions
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05612351A1

  公开（公告）日：1997-03-18

  The present invention relates to a novel method for treating a mammal suffering from urinary bladder dysfunctions.

  本发明涉及一种治疗患有尿道膀胱功能障碍的哺乳动物的新方法。
• Heterocyclic compounds and their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A.S

  公开号：US05641791A1

  公开（公告）日：1997-06-24

  The present invention relates to therapeutically active azabicyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful as stimulants of the cognitive function of the forebrain and hippocampus of mammals and especially in the treatment of Alzheimer's disease, severe painful conditions and glaucoma.

  本发明涉及治疗活性的杂环氮化合物、其制备方法以及包含该化合物的制药组合物。这些新型化合物可用作哺乳动物前脑和海马的认知功能的刺激剂，特别适用于治疗阿尔茨海默病、严重疼痛症和青光眼。
• Antipsychotic method
  申请人：——

  公开号：US05663182A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  The present invention relates to a novel method for treating a mammal suffering from or susceptible to schizophrenia and schizophreniform diseases.

  本发明涉及一种治疗患有或易患精神分裂症和分裂样疾病哺乳动物的新方法。
• Certain 3-(1,2,5-oxa- or thiadiazol-4-yl)-1-azabicyclo [2.2.2]octanes
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05260314A1

  公开（公告）日：1993-11-09

  The present invention relates to therapeutically active piperidine compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful as stimulants of the cognitive function of the forebrain and hippocampus of mammals and especially in the treatment of Alzheimer's disease, severe painful conditions and glaucoma.

  本发明涉及有治疗活性的吡啶化合物，其制备方法以及包含这些化合物的制药组合物。这些新型化合物可用作哺乳动物的前脑和海马的认知功能的刺激剂，特别是用于治疗阿尔茨海默病、严重疼痛和青光眼。