2-ethoxy-3-[4-(2-{7-[(methoxyimino)(phenyl)methyl]-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzothiazin-4-yl}ethoxy)phenyl]propanoic acid | 901113-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-ethoxy-3-[4-(2-{7-[(methoxyimino)(phenyl)methyl]-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzothiazin-4-yl}ethoxy)phenyl]propanoic acid
• 英文别名: 2-ethoxy-3-[4-[2-[7-(N-methoxy-C-phenylcarbonimidoyl)-3-oxo-1,4-benzothiazin-4-yl]ethoxy]phenyl]propanoic acid
• CAS: 901113-95-9
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 534.633
• InChiKey: VNTAQYLWJFAAIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-ethoxy-3-[4-(2-{7-[(methoxyimino)(phenyl)methyl]-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzothiazin-4-yl}ethoxy)phenyl]propanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-ethoxy-3-[4-(2-{7-[(methoxyimino)(phenyl)methyl]-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzothiazin-4-yl}ethoxy)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Oxime Compounds, A Process For Their Preparation And Pharmaceutical Compositions Containing Them.

  摘要：

  化合物式（I）：其中：X代表氧原子或硫原子，R1、R2、R3和R4如描述中所定义，A代表如描述中所定义的烷基链，B代表被基团或R7取代的烷基或烯基，或B代表基团或R7。

  公开号：

  US20080113974A1

文献信息

• Heterocyclic Oxime Compounds, A Process For Their Preparation And Pharmaceutical Compositions Containing Them.
  申请人：Hurtevent Aurelie

  公开号：US20080113974A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Compounds of formula (I): wherein: X represents an oxygen atom or a sulphur atom, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description, A represents an alkylene chain as defined in the description, and B represents an alkyl or alkenyl group substituted by a group or R 7 , or B represents a group or R 7 .

  化合物式（I）：其中：X代表氧原子或硫原子，R1、R2、R3和R4如描述中所定义，A代表如描述中所定义的烷基链，B代表被基团或R7取代的烷基或烯基，或B代表基团或R7。