1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid, 6-cyano-2-(trimethylstannyl)-, 1,1-dimethylethyl ester | 1028752-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid, 6-cyano-2-(trimethylstannyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl 6-cyano-2-trimethylstannylpyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1028752-25-1
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₂Sn
• 分子量: 406.072
• InChiKey: PZTZGPLEGKIROV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-bromofuran-2-yl)benzonitrile 、 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid, 6-cyano-2-(trimethylstannyl)-, 1,1-dimethylethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有特权脒部分的小分子作为对抗抗生素耐药性细菌的潜在打击

  摘要：

  对发现针对抗生素耐药病原体的有效抗菌剂的持续需求是许多研究人员设计和开发此类药物的驱动力。在此，我们报告了作为新型抗菌剂的脒衍生物的设计、合成和生物学评价。化合物 13d 在这项研究中对多种抗生素耐药、敏感、革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株最有效。时间杀灭测定实验表明，化合物 13d 是一种针对细菌生长对数期测试微生物的有效杀菌化合物。进行对接模拟以通过计算机评估其将 UPPS、KARI 和 DNA 作为潜在细菌靶标的作用模式。结果揭示了化合物13d的结构特征对其生物活性的重要性，包括配备左右吡咯并[2,3-b]吡啶和苯基部分的中心噻吩环以及环化成4,5-二氢-1H-咪唑的两个末端脒-2-基官能团。总的来说，化合物 13d 代表了未来开发强效抗菌剂的可能亮点。

  DOI：

  10.3390/ph16071040

文献信息

• Small Molecules Incorporating Privileged Amidine Moiety as Potential Hits Combating Antibiotic-Resistant Bacteria
  作者：Selwan M. El-Sayed、Samar A. Ahmed、Kanika Gulia、Justin R. Lenhard、Ahmed H.E. Hassan、Abdelbasset A. Farahat

  DOI：10.3390/ph16071040

  日期：——

  continuing need for the discovery of potent antibacterial agents against antibiotic-resistant pathogens is the driving force for many researchers to design and develop such agents. Herein, we report the design, synthesis, and biological evaluation of amidine derivatives as new antibacterial agents. Compound 13d was the most active in this study against a wide range of antibiotic-resistant, and susceptible

  对发现针对抗生素耐药病原体的有效抗菌剂的持续需求是许多研究人员设计和开发此类药物的驱动力。在此，我们报告了作为新型抗菌剂的脒衍生物的设计、合成和生物学评价。化合物 13d 在这项研究中对多种抗生素耐药、敏感、革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株最有效。时间杀灭测定实验表明，化合物 13d 是一种针对细菌生长对数期测试微生物的有效杀菌化合物。进行对接模拟以通过计算机评估其将 UPPS、KARI 和 DNA 作为潜在细菌靶标的作用模式。结果揭示了化合物13d的结构特征对其生物活性的重要性，包括配备左右吡咯并[2,3-b]吡啶和苯基部分的中心噻吩环以及环化成4,5-二氢-1H-咪唑的两个末端脒-2-基官能团。总的来说，化合物 13d 代表了未来开发强效抗菌剂的可能亮点。