1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(8-methoxyimino-2,6-diaza-spiro[3,4]oct-6-yl)-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride | 623574-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(8-methoxyimino-2,6-diaza-spiro[3,4]oct-6-yl)-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: Zabofloxacin monohydrochloride；1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(8-methoxyimino-2,6-diazaspiro[3.4]octan-6-yl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 623574-00-5
• 化学式: C₁₉H₂₀FN₅O₄*ClH
• 分子量: 437.858
• InChiKey: IFPBSRFVNPCZMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(8-methoxyimino-2,6-diaza-spiro[3,4]oct-6-yl)-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以96.5%的产率得到(2Z,4E)-2-氯己-2,4-二烯二酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED MANUFACTURING METHOD OF ZABOFLOXACIN
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE ZABOFLOXACINE

  摘要：

  本发明提供了一种改进的制备左氨糖基左氨基脲酸扎博氟沙星的方法。本发明提供了一种制备8-甲氧基亚胺-2,6-二氮杂螺[3,4]辛-2-羧酸叔丁酯琥珀酸盐（TBDCS）或2-(2,2,2-三氟乙酰)-2,6-二氮杂螺[3,4]辛-8-酮O-甲氧基肟甲磺酸盐（TDMOS）的新方法，它们分别是制备左氨糖基左氨基脲酸扎博氟沙星的起始原料。根据本发明的制备方法适用于大规模生产左氨糖基左氨基脲酸扎博氟沙星，因为它能够以高产率和高质量（HPLC纯度≥99.5%）进行制备，同时通过在取代反应中仅使用1.0~1.1当量的TBDCS或TDMOS来降低生产成本。

  公开号：

  WO2015178663A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[(5E)-5-methoxyimino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl]-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid 以58.3的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(8-methoxyimino-2,6-diaza-spiro[3,4]oct-6-yl)-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinolone carboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及喹诺酸衍生物，其具有比现有喹诺系抗生素更优异和广泛的抗菌活性。更具体地说，它涉及由以下式1表示的新型喹诺酸衍生物，其具有7-[8-(alkoxyimino)-2,6-diazaspiro[3.4]oct-6-yl]衍生物作为取代基，以及其药学上可接受的盐和同分异构体：1其中A是C-H、C-F、C-Cl、C-O-CH3或氨基；R1是环丙基或2,4-二氟苯基；R2是C1-4烷基；C3是氢或C1-4烷基。

  公开号：

  US20020035258A1

文献信息

• Quinolone carboxylic acid derivatives
  申请人：Dong Wha Pharmaceutical Industrial Co., Ltd.

  公开号：US20020035258A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The present invention relates to quinolonecarboxylic acid derivatives having more excellent and broad antibacterial activities than the existing quinolone-series antibiotic. More specifically, it pertains to novel quinolonecarboxyllic acid derivative represented by following formula 1, which have a derivative of 7-[8-(alkoxyimino)-2,6-diazaspiro[3.4]oct-6-yl] as a substituent, and pharmaceutically acceptable salts and isomers thereof: 1 Wherein A is C—H, C—F, C—C1, C—O—CH3 or amino; R1 is cyclopropyl or 2,4-difluorsophenyl R2 is C1—4 alkyl; and C3 is H or C1-4 alkyl.

  本发明涉及喹诺酸衍生物，其具有比现有喹诺系抗生素更优异和广泛的抗菌活性。更具体地说，它涉及由以下式1表示的新型喹诺酸衍生物，其具有7-[8-(alkoxyimino)-2,6-diazaspiro[3.4]oct-6-yl]衍生物作为取代基，以及其药学上可接受的盐和同分异构体：1其中A是C-H、C-F、C-Cl、C-O-CH3或氨基；R1是环丙基或2,4-二氟苯基；R2是C1-4烷基；C3是氢或C1-4烷基。
• WO2008/127060
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] AN IMPROVED MANUFACTURING METHOD OF ZABOFLOXACIN<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE ZABOFLOXACINE
  申请人：DONG WHA PHARM CO LTD

  公开号：WO2015178663A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides an improved method of manufacturing Zabofloxacin D-aspartate. The present invention provides a novel method of manufacturing 8-methoxyimino-2,6-diaza-spiro[3,4]octane-2-carboxylic acid t-butyl ester succinate (TBDCS) or 2-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2,6-diaza-spiro[3,4]octan-8-one O-methyloxime methanesulfonate (TDMOS), which are separately the starting materials for manufacturing Zabofloxacin D-aspartate. The manufacturing method according to the present invention is suitable for mass production of Zabofloxacin D-aspartate for it enables manufacturing in high yield and high quality (HPLC purity ≥ 99.5%) as well as reducing the unit cost of production by using only 1.0~1.1 equivalents of TBDCS or TDMOS in a substitution reaction.

  本发明提供了一种改进的制备左氨糖基左氨基脲酸扎博氟沙星的方法。本发明提供了一种制备8-甲氧基亚胺-2,6-二氮杂螺[3,4]辛-2-羧酸叔丁酯琥珀酸盐（TBDCS）或2-(2,2,2-三氟乙酰)-2,6-二氮杂螺[3,4]辛-8-酮O-甲氧基肟甲磺酸盐（TDMOS）的新方法，它们分别是制备左氨糖基左氨基脲酸扎博氟沙星的起始原料。根据本发明的制备方法适用于大规模生产左氨糖基左氨基脲酸扎博氟沙星，因为它能够以高产率和高质量（HPLC纯度≥99.5%）进行制备，同时通过在取代反应中仅使用1.0~1.1当量的TBDCS或TDMOS来降低生产成本。