6-Benzyl-7-naphthalen-2-ylimidazo[4,5-g][2,1,3]benzoselenadiazole | 1555777-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Benzyl-7-naphthalen-2-ylimidazo[4,5-g][2,1,3]benzoselenadiazole
• 英文别名: 6-benzyl-7-naphthalen-2-ylimidazo[4,5-g][2,1,3]benzoselenadiazole
• CAS: 1555777-03-1
• 化学式: C₂₄H₁₆N₄Se
• 分子量: 439.378
• InChiKey: QMIKYPCIBLVRLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2,1,3-苯并硒二唑 在 sodium dithionite 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.96h， 生成 6-Benzyl-7-naphthalen-2-ylimidazo[4,5-g][2,1,3]benzoselenadiazole
  参考文献：
  名称：

  硒代二氮杂苯并咪唑类化合物的合成与抗菌研究

  摘要：

  通过N-苄基苯并[c] [1,2,5]硒代二唑-4,5-二胺与黄原酸硫酸催化的各种芳香醛的缩合反应，已开发出一种高效，环保的方法来合成硒代二氮杂苯并咪唑。所有合成的化合物5A，5B，5C，5D，5E，5F，5克，5H，5I，5J是用于评价在体外对革兰氏阳性细菌菌株（抗菌活性的枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，和化脓性链球菌）和革兰氏阴性细菌菌株（大肠埃希菌，肺炎克雷伯菌和鼠伤寒沙门氏菌）以及抗黑曲霉，白色念珠菌和黄曲霉（Fungi）的抗真菌药。化合物5i成为该系列中最有趣的化合物，具有出色的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.817