3-[5-(2-吡咯烷基)-1,2,4-恶二唑-3-基]吡啶 | 915924-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-[5-(2-吡咯烷基)-1,2,4-恶二唑-3-基]吡啶
• 英文名称: 3-(5-Pyrrolidin-2-YL-1,2,4-oxadiazol-3-YL)pyridine
• 英文别名: 3-pyridin-3-yl-5-pyrrolidin-2-yl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 915924-48-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O
• mdl: MFCD08691541
• 分子量: 216.24
• InChiKey: GSELZSLDFVXXLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

文献信息

• [EN] NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PROLINE DE L'ACIDE BÉTULINIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2014105926A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The invention relates to novel betulinic acid derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases. These compounds are esterified in position 3 and are substituted in position 17 of the betulinic acid structure, via a linking group W, by a saturated 5-7 membered nitrogen-heterocycle.

  这项发明涉及新型苦药酸衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。这些化合物在苦药酸结构的3位酯化，并且在17位通过连接基团W被取代，取代基是饱和的5-7元氮杂环。
• NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20150337004A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The invention relates to novel betulinic acid derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新型苦杏仁酸衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病的药物组合物。
• US9637516B2
  申请人：——

  公开号：US9637516B2

  公开（公告）日：2017-05-02