(1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)boronic acid | 2304635-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: (1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)boronic acid
• 英文别名: (1-Methyl-1H-pyrrolo[2,3-B]pyridin-4-YL)boronic acid；(1-methylpyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)boronic acid
• CAS: 2304635-78-5
• 化学式: C₈H₉BN₂O₂
• 分子量: 175.983
• InChiKey: XIWNHJLMNFUQIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.75
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1R,3S)-3-((5-fluoro-4-iodopyridin-2-yl)carbamoyl)cyclohexyl)carbamate 、 (1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)boronic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以86 %的产率得到tert-butyl N-[(1R,3S)-3-[[5-fluoro-4-(1-methylpyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyridin-2-yl]carbamoyl]cyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 9 INHIBITOR
  [FR] UTILISATION D'UN INHIBITEUR DE KINASE 9 CYCLINE-DÉPENDANTE
  [ZH] 周期蛋白依赖性激酶9抑制剂的用途

  摘要：

  式(I)所示的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药作为周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)抑制剂在治疗血液肿瘤，特别是白血病、骨髓瘤和淋巴瘤中的各种应用，包括相关的制药用途、药物组合物或治疗方法等。

  公开号：

  WO2022247796A1

文献信息

• [EN] HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE HPK1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INSILICO MEDICINE IP LTD

  公开号：WO2023193759A1

  公开（公告）日：2023-10-12

  Described herein are HPK1inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of a disease or disorder associated with HPK1.

  本文描述了 HPK1 抑制剂和包含所述抑制剂的药物组合物。所述化合物和组合物可用于治疗与 HPK1 相关的疾病或紊乱。
• COMPOUND AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE 9 INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd.

  公开号：EP4074699A1

  公开（公告）日：2022-10-19

  Disclosed is a compound as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, an isotope derivative or a prodrug thereof. The compound has an excellent activity as a cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor for treating hyperproliferative diseases. The experimental research on in vitro inhibition of cell proliferation and in vivo suppression of tumors shows that such compounds have a relatively strong inhibitory effect on MV4;11 cells and in vivo tumor models, and have a good selectivity and a low toxicity and few side effects, thereby possessing a good clinical value as novel anti-tumor drugs.

  公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素衍生物或前药。所述化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶9 (CDK9)抑制剂具有优异的活性，可用于治疗增殖过度疾病。体外抑制细胞增殖和体内抑制肿瘤的实验研究表明，此类化合物对MV4;11细胞以及体内肿瘤模型具有相对较强的抑制作用，且具有良好的选择性、低毒性及较少的副作用，因此作为新型抗肿瘤药物具有良好的临床价值。
• [EN] USE OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 9 INHIBITOR<br/>[FR] UTILISATION D'UN INHIBITEUR DE KINASE 9 CYCLINE-DÉPENDANTE<br/>[ZH] 周期蛋白依赖性激酶9抑制剂的用途
  申请人：[en]CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD;[zh]石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司

  公开号：WO2022247796A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  式(I)所示的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药作为周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)抑制剂在治疗血液肿瘤，特别是白血病、骨髓瘤和淋巴瘤中的各种应用，包括相关的制药用途、药物组合物或治疗方法等。
• [EN] USE OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 9 INHIBITOR<br/>[FR] UTILISATION D'UN INHIBITEUR DE LA KINASE 9 CYCLINE-DÉPENDANTE<br/>[ZH] 一种周期蛋白依赖性激酶9抑制剂的用途
  申请人：[en]CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD;[zh]石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司

  公开号：WO2022247785A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  式(I)所示的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药在治疗实体瘤，特别是治疗肝癌、乳腺癌或前列腺癌中的各种应用，包括相关的制药用途、药物组合物或治疗方法等。