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spiro[indoline-1-methyl-1,10-phenanthrolinoxazine] iodide | 1448262-25-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
spiro[indoline-1-methyl-1,10-phenanthrolinoxazine] iodide
英文别名
1',3',3',9-Tetramethylspiro[[1,4]oxazino[2,3-f][1,10]phenanthrolin-9-ium-2,2'-indole];iodide;1',3',3',9-tetramethylspiro[[1,4]oxazino[2,3-f][1,10]phenanthrolin-9-ium-2,2'-indole];iodide
spiro[indoline-1-methyl-1,10-phenanthrolinoxazine] iodide化学式
CAS
1448262-25-6
化学式
C25H23N4O*I
mdl
——
分子量
522.388
InChiKey
AUVADJZDFLPLRM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.44
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    spiro[indoline-1-methyl-1,10-phenanthrolinoxazine] iodide 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以94%的产率得到spiro[indoline-1-methyl-1,10-phenanthroliniumoxazine] hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    Photoswitchable DNA-binding properties of a photochromic spirooxazine derivative
    摘要:
    制备了一种N-甲基菲咯啉-环状螺噁嗪衍生物2SO,其DNA插入特性可通过光致变色反应可逆地改变。在350 nm的照射下,螺噁嗪转化为相应的光致变蓝蛋白2PM,并与DNA结合。在可见光的照射下,螺噁嗪2SO恢复到没有显著的DNA结合特性。通过CD和吸收光谱、荧光插入剂置换和粘度滴定法研究了2PM与DNA的结合。
    DOI:
    10.1039/c3ob40930a
  • 作为产物:
    描述:
    spiro[indoline-phenanthrolinoxazine]碘甲烷 反应 48.0h, 以96%的产率得到spiro[indoline-1-methyl-1,10-phenanthrolinoxazine] iodide
    参考文献:
    名称:
    Photoswitchable DNA-binding properties of a photochromic spirooxazine derivative
    摘要:
    制备了一种N-甲基菲咯啉-环状螺噁嗪衍生物2SO,其DNA插入特性可通过光致变色反应可逆地改变。在350 nm的照射下,螺噁嗪转化为相应的光致变蓝蛋白2PM,并与DNA结合。在可见光的照射下,螺噁嗪2SO恢复到没有显著的DNA结合特性。通过CD和吸收光谱、荧光插入剂置换和粘度滴定法研究了2PM与DNA的结合。
    DOI:
    10.1039/c3ob40930a
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文献信息

  • Photoswitchable DNA-binding properties of a photochromic spirooxazine derivative
    作者:Heiko Ihmels、Jochen Mattay、Florian May、Laura Thomas
    DOI:10.1039/c3ob40930a
    日期:——
    An N-methylphenanthrolinium-annelated spirooxazine derivative 2SO whose DNA-intercalating properties are reversibly changed by a photochromic reaction was prepared. Upon irradiation at 350 nm the spirooxazine is transformed to the corresponding photomerocyanine 2PM that binds to DNA. After irradiation with visible light the spirooxazine 2SO, which exhibits no significant DNA-binding properties, is regained. The association of 2PM with DNA was examined by CD and absorption spectroscopy, fluorescent intercalator displacement and viscometric titration.
    制备了一种N-甲基菲咯啉-环状螺噁嗪衍生物2SO,其DNA插入特性可通过光致变色反应可逆地改变。在350 nm的照射下,螺噁嗪转化为相应的光致变蓝蛋白2PM,并与DNA结合。在可见光的照射下,螺噁嗪2SO恢复到没有显著的DNA结合特性。通过CD和吸收光谱、荧光插入剂置换和粘度滴定法研究了2PM与DNA的结合。
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