3-[二(吲哚-3-基)甲基]-6-甲氧基色酮 | 1044734-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 3-[二(吲哚-3-基)甲基]-6-甲氧基色酮
• 英文名称: 3-[bis(indol-3-yl)methyl]-6-methoxychromone
• 英文别名: 3-[bis(1H-indol-3-yl)methyl]-6-methoxychromen-4-one
• CAS: 1044734-96-4
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O₃
• 分子量: 420.467
• InChiKey: BVUFVKVZMRFZLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 6-甲氧基-4-氧代-4H-苯并吡喃-3-甲醛 反应 5.0h， 以79%的产率得到3-[二(吲哚-3-基)甲基]-6-甲氧基色酮
  参考文献：
  名称：

  Uncatalyzed addition of indoles and N-methylpyrrole to 3-formylchromones: synthesis and some reactions of (chromon-3-yl)bis(indol-3-yl)methanes and E-2-hydroxy-3-(1-methylpyrrol-2-ylmethylene)chroman-4-ones

  摘要：

  从 3-甲酰基色原酮出发，在无溶剂条件下与吲哚和 N-甲基吡咯反应，以较高收率获得了 (色原-3-基)双吲哚-3-基甲烷和 E-2-羟基-3-(1-甲基吡咯-2-亚甲基)色原-4-酮。由 (色原-3-基)双吲哚-3-基甲烷与碳酸胍和水合肼反应，在色原环结构的参与下，形成了相应的嘧啶和吡唑衍生物，并带有双吲哚-3-基甲基基团。 © 2008 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.032

文献信息

• Uncatalyzed addition of indoles and N-methylpyrrole to 3-formylchromones: synthesis and some reactions of (chromon-3-yl)bis(indol-3-yl)methanes and E-2-hydroxy-3-(1-methylpyrrol-2-ylmethylene)chroman-4-ones
  作者：Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Roman A. Irgashev、Anna A. Levchenko

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.032

  日期：2008.7

  (Chromon-3-yl)bis(indol-3-yl)methanes and E-2-liydroxy-3-(1-methylpyrrol-2-ylmethylene)chroman-4-ones have been obtained in good yields from 3-formylchromones on reaction with indoles and N-methylpyrrole under solvent-free conditions. Reactions of (chromon-3-yl)bis(indol-3-yl)methanes with guanidine carbonate and hydrazine hydrate proceed with the participation of the chromone ring system and lead to the formation of the corresponding pyrimiclines and pyrazoles bearing the bis(indol-3-yl)methyl moiety. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  从 3-甲酰基色原酮出发，在无溶剂条件下与吲哚和 N-甲基吡咯反应，以较高收率获得了 (色原-3-基)双吲哚-3-基甲烷和 E-2-羟基-3-(1-甲基吡咯-2-亚甲基)色原-4-酮。由 (色原-3-基)双吲哚-3-基甲烷与碳酸胍和水合肼反应，在色原环结构的参与下，形成了相应的嘧啶和吡唑衍生物，并带有双吲哚-3-基甲基基团。 © 2008 Elsevier Ltd. 保留所有权利。