1-Methylbenzo<2,3>bicyclo<2.2.2>octatrien | 62934-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Methylbenzo<2,3>bicyclo<2.2.2>octatrien
• 英文别名: 1-Methyl-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene；1-methyltricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6,9,11-pentaene
• CAS: 62934-36-5
• 化学式: C₁₃H₁₂
• 分子量: 168.238
• InChiKey: XYOKKVDDSWWEJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 、 甲苯 生成 1-Methylbenzo<2,3>bicyclo<2.2.2>octatrien
  参考文献：
  名称：

  苯与取代苯的反应

  摘要：

  研究了苄与取代苯（苯甲醚、氯苯、苯甲酸甲酯、三氟化苄基炔和甲苯）产生 Diels-Alder 加合物的反应，其中两种位置异构加合物是可能的，即双对位加合物（1,4-加合物）关于取代基）和邻位间位加合物（2,5-加合物）。从竞争反应中，估计了 1,4-加成和 2,5-加成的苯与取代苯的相对反应性。观察到明显不同的取代效应。对于 1,4-加成，观察到较大的负 ρ 值 (-1.79)，但对于 2,5-加成，取代基效应很小。从苄基和甲苯，邻苄基联苯 (13) 和 2-苄基-3-苯基苯并[5,6] 双环 [2.2。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.285