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3-[双(2-羟乙基)氨基]丙烷-三乙氧基硅烷 溶液 | 7538-44-5

中文名称
3-[双(2-羟乙基)氨基]丙烷-三乙氧基硅烷 溶液
中文别名
3-[双(2-羟乙基)氨基]丙烷-三乙氧基硅烷;N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)二乙醇胺;3-[双(2-羟乙基)氨基]丙烷三乙氧基硅烷
英文名称
3-[bis(2-hydroxyethyl)amino]propyltriethoxysilane
英文别名
{3-[bis(hydroxyethyl)amino]propyl}triethoxysilane;Ethanol, 2,2'-[[3-(triethoxysilyl)propyl]imino]bis-;2-[2-hydroxyethyl(3-triethoxysilylpropyl)amino]ethanol
3-[双(2-羟乙基)氨基]丙烷-三乙氧基硅烷 溶液化学式
CAS
7538-44-5
化学式
C13H31NO5Si
mdl
——
分子量
309.478
InChiKey
IYAYDWLKTPIEDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    380.2±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.92
  • 闪点:
    24°C
  • 稳定性/保质期:

    避免强氧化剂、碱、酸性物质以及过氧化物。避免光、明火和高温。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.17
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26
  • 危险类别码:
    R10
  • WGK Germany:
    1
  • 危险品运输编号:
    UN 1170 3/PG 3
  • 储存条件:
    密封于阴凉处避光保存

SDS

SDS:854c0c0d7b13aa63863b3a0c2b9de29f
查看
1.1 产品标识符
: 3-[双(2-羟乙基)基]丙烷-三乙氧基硅烷 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-(3-Triethoxysilylpropyl)diethanolamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2B)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H320 造成眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: N-(3-Triethoxysilylpropyl)diethanolamine
别名
: C13H31NO5Si
分子式
: 309.47 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Ethanol
CAS 号 64-17-5 Flam. Liq. 2; Skin Irrit. 2; Eye 30 - 50 %
EC-编号 200-578-6 Irrit. 2B; STOT SE 3; H225,
索引编号 603-002-00-5 H315, H320, H335
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
23.9 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1170 国际海运危规: 1170 国际空运危规: 1170
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ETHANOL SOLUTION
国际海运危规: ETHANOL SOLUTION
国际空运危规: Ethanol solution
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 16. 其他信息
第3节提及的危险代码和风险代码的文字说明
Eye Irrit. 眼刺激
Flam. Liq. 易燃液体
H225 高度易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H320 造成眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
Skin Irrit. 皮肤刺激
STOT SE 特异性靶器官系统毒性(一次接触)
进一步信息
版权所有:2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[双(2-羟乙基)氨基]丙烷-三乙氧基硅烷 溶液 作用下, 反应 37.75h, 生成
    参考文献:
    名称:
    基于化学键合的有机硅增韧异氰酸酯树脂的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种基于化学键合的有机硅增韧异氰酸酯树脂的制备方法,首先以二乙醇胺和3‑氯丙基三乙氧基硅烷为起始原料,在催化剂碘化钾的催化下,发生取代反应,制备得到了增韧改性剂M1,接着在四氯化锡的催化下,增韧改性剂M1上的羟基与六亚甲基二异氰酸酯上的‑OCN反应得到了改性六亚甲基二异氰酸酯树脂,然后其在水溶液中解离成式M3所示的硅醇氰酸酯,引入了羟基,最后将硅醇氰酸酯浸渍于十二烷基三乙氧基硅烷的乙醇溶液中,经羟基间的缩合反应,得到了机硅增韧异氰酸酯树脂;以化学键的方式引入了多种柔性官能团,这些柔韧官能基团可减少氰酸酯的内应力,阻止树脂基体断裂,进而达到增韧的目的。
    公开号:
    CN111393467A
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    基于化学键合的有机硅增韧异氰酸酯树脂的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种基于化学键合的有机硅增韧异氰酸酯树脂的制备方法,首先以二乙醇胺和3‑氯丙基三乙氧基硅烷为起始原料,在催化剂碘化钾的催化下,发生取代反应,制备得到了增韧改性剂M1,接着在四氯化锡的催化下,增韧改性剂M1上的羟基与六亚甲基二异氰酸酯上的‑OCN反应得到了改性六亚甲基二异氰酸酯树脂,然后其在水溶液中解离成式M3所示的硅醇氰酸酯,引入了羟基,最后将硅醇氰酸酯浸渍于十二烷基三乙氧基硅烷的乙醇溶液中,经羟基间的缩合反应,得到了机硅增韧异氰酸酯树脂;以化学键的方式引入了多种柔性官能团,这些柔韧官能基团可减少氰酸酯的内应力,阻止树脂基体断裂,进而达到增韧的目的。
    公开号:
    CN111393467A
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文献信息

  • The catalytic performance of metal complexes immobilized on SBA-15 in the ring opening polymerization of ε-caprolactone with different metals (Ti, Al, Zn and Mg) and immobilization procedures
    作者:Yolanda Pérez、Isabel del Hierro、Lydia Zazo、Rafael Fernández-Galán、Mariano Fajardo
    DOI:10.1039/c4dt03385j
    日期:——
    prepared materials has been studied in the ring opening polymerization of ε-caprolactone and compared with that of their homogeneous counterparts. Conversion values obtained by using homogeneous and heterogeneous catalysts depend on the metal precursor and the synthetic procedure. The most active heterogeneous Ti-SBA-15, Zn-SBA-15 and Zn-PADO-HMDS-SBA-15 catalysts produced poly(ε-caprolactone) with a narrow
    已通过采用不同的策略制备了一系列非均相催化剂:首先通过将,铝和前体与脱的SBA-15直接反应或接枝,其次通过属衍生物与SBA-15杂化杂化材料的反应,具有基于基醇螯合配体的新的共价键连接子。这些材料的特征在于X射线衍射(XRD),X射线荧光(XRF),N 2吸附-解吸,FT-IR和多核NMR光谱。已经在ε-己内酯的开环聚合中研究了所制备的材料的催化性能,并与它们的均相对应物进行了比较。通过使用均相和非均相催化剂获得的转化率值取决于属前体和合成程序。最具活性的非均相Ti-SBA-15,Zn-SBA-15和Zn-PADO-HMDS-SBA-15催化剂生产的聚(ε-己内酯)的分子量分布较窄,接近一个。在所有情况下,在通过1 H NMR分析端基后,均证实通过配位插入机理进行聚合。
  • Coating composition
    申请人:American Optical Corporation
    公开号:US04173490A1
    公开(公告)日:1979-11-06
    A coating composition which results from hydrolyzing 40 to 70 weight per cent tetraethyl orthosilicate and 60 to 20 weight per cent of certain silane is useful for providing abrasion resisting coatings for plastics after curing. Optionally, up to 20 weight percent of a silane having a reactive polar site or, in the alternative, a small percentage of a surfactant may be used to provide a dyeable coated article.
    一种涂层组合物,由解40至70重量%的正硅酸四乙酯和60至20重量%的某些硅烷得到,经固化后,可用于为塑料提供耐磨涂层。可选地,可以使用具有反应性极性位点的硅烷的最多20重量百分比,或者在替代方案中,可以使用少量表面活性剂来提供可染色的涂层制品。
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