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6-chloro-4-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene | 1395054-21-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-4-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene
英文别名
6-Chloro-4-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene;4-(benzenesulfonyl)-6-chloro-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene
6-chloro-4-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene化学式
CAS
1395054-21-3
化学式
C19H15ClO2S
mdl
——
分子量
342.846
InChiKey
ZOGYEEGDUQKRSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-chloro-4-(7-(phenylsulfonyl)hept-1-en-6-yn-1-yl)benzene1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以89%的产率得到6-chloro-4-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    苯乙烯的热脱氢 Diels-Alder 反应用于功能化萘的简明合成
    摘要:
    功能化萘是许多重要领域的宝贵组成部分。描述了苯乙烯基衍生物的微波辅助分子内脱氢 Diels-Alder 反应,以提供以前使用现有合成方法无法获得的环戊二烯 [ b ] 萘亚结构。通过将这些环加合物之一一步转化为与 Prodan 结构相似的荧光团,证明了这些独特功能化萘的合成效用。
    DOI:
    10.1021/ol301938z
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文献信息

  • SYNTHESIS, STRUCTURE AND USE OF FUNCTIONALIZED NAPHTHALENES
    申请人:Brummond Key M.
    公开号:US20130310558A1
    公开(公告)日:2013-11-21
    Methods for the synthesis and use of functionalized, substituted naphthalenes are described. The functionalized, substituted naphthalenes display useful properties including liquid crystals and fluorescence properties, such as solvatochromatic fluorescence, with high quantum yields, Stoke's shift, and show emission maxima that are significantly red-shifted.
    描述了合成和使用功能化、取代萘的方法。这些功能化、取代萘显示出有用的特性,包括液晶和荧光特性,如溶剂致色荧光,具有高量子产率、斯托克斯位移,并显示出明显的红移的发射极值。
  • FUNCTIONALIZED NAPHTHALENE FLUOROPHORES
    申请人:Brummond Kay M.
    公开号:US20130315841A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    Methods for the synthesis and use of functionalized, substituted naphthalenes are described. The functionalized, substituted naphthalenes display useful properties including liquid crystals and fluorescence properties, such as solvatochromatic fluorescence, with high quantum yields, Stoke's shift, and show emission maxima that are significantly red-shifted.
    本文描述了合成和使用官能化、取代萘的方法。这些官能化、取代萘具有有用的性质,包括液晶和荧光性质,如溶剂致色荧光,具有高的量子产率、斯托克斯位移,并显示出显著的红移发射峰。
  • Synthesis, structure and use of functionalized naphthalenes
    申请人:Brummond Kay M.
    公开号:US09102703B2
    公开(公告)日:2015-08-11
    Methods for the synthesis and use of functionalized, substituted naphthalenes are described. The functionalized, substituted naphthalenes display useful properties including liquid crystals and fluorescence properties, such as solvatochromatic fluorescence, with high quantum yields, Stoke's shift, and show emission maxima that are significantly red-shifted.
    本文描述了合成和使用功能化、取代萘的方法。这些功能化、取代萘具有有用的性质,包括液晶和荧光性质,如溶剂致色荧光,具有高量子产率、斯托克斯位移,并且显示出明显的红移发射极大值。
  • US9102703B2
    申请人:——
    公开号:US9102703B2
    公开(公告)日:2015-08-11
  • US9133234B2
    申请人:——
    公开号:US9133234B2
    公开(公告)日:2015-09-15
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