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4,9a-dimethyl-7,8,9,9a-tetrahydro-6H-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one | 1430100-47-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,9a-dimethyl-7,8,9,9a-tetrahydro-6H-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one
英文别名
6,13-Dimethyl-8,14,21-triazapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,15,17,19-heptaen-9-one;6,13-dimethyl-8,14,21-triazapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,15,17,19-heptaen-9-one
4,9a-dimethyl-7,8,9,9a-tetrahydro-6H-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one化学式
CAS
1430100-47-2
化学式
C20H19N3O
mdl
——
分子量
317.39
InChiKey
PNNCQMJMYYJXEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    38.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-己炔酸2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-6-methylbenzenamine 在 silver tetrafluoroborate 、 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.17h, 以65%的产率得到4,9a-dimethyl-7,8,9,9a-tetrahydro-6H-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one
    参考文献:
    名称:
    Au(I)/ Ag(I)-催化级联法合成苯并[4,5]咪唑并[1,2- c ]吡咯并[1,2- a ]喹唑啉酮
    摘要:
    已开发出一种高效且简便的Au(I)/ Ag(I)催化级联方法,用于一锅合成复杂的多环杂环苯并[4,5]咪唑并[1,2- c ]吡咯并[1,2-通过用4-戊酸或5-己酸处理取代的2-(1H-苯并[ d ]咪唑-2-基)苯胺来制备α ]喹唑啉酮衍生物。该策略以Au(I)/ Ag(I)催化的一锅级联过程为特色,该过程涉及以高产率形成三个新的C–N键,并且具有广泛的底物范围。
    DOI:
    10.1021/jo400228g
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文献信息

  • Au(I)/Ag(I)-Catalyzed Cascade Approach for the Synthesis of Benzo[4,5]imidazo[1,2-<i>c</i>]pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinazolinones
    作者:Xun Ji、Yu Zhou、Jinfang Wang、Linxiang Zhao、Hualiang Jiang、Hong Liu
    DOI:10.1021/jo400228g
    日期:2013.5.3
    Au(I)/Ag(I)-catalyzed cascade method has been developed for one-pot synthesis of the complex polycyclic heterocycles benzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrrolo[1,2-a]quinazolinone derivatives through treatment of the substituted 2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)anilines with 4-pentynoic acid or 5-hexynoic acid. The strategy features a Au(I)/Ag(I)-catalyzed one-pot cascade process involving the formation of three new C–N bonds in
    已开发出一种高效且简便的Au(I)/ Ag(I)催化级联方法,用于一锅合成复杂的多环杂环苯并[4,5]咪唑并[1,2- c ]吡咯并[1,2-通过用4-戊酸或5-己酸处理取代的2-(1H-苯并[ d ]咪唑-2-基)苯胺来制备α ]喹唑啉酮衍生物。该策略以Au(I)/ Ag(I)催化的一锅级联过程为特色,该过程涉及以高产率形成三个新的C–N键,并且具有广泛的底物范围。
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