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2,2-dibutyl-4-isobutyloxetan-3-one | 1431424-91-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-dibutyl-4-isobutyloxetan-3-one
英文别名
2,2-Dibutyl-4-isobutyloxetan-3-one;2,2-dibutyl-4-(2-methylpropyl)oxetan-3-one
2,2-dibutyl-4-isobutyloxetan-3-one化学式
CAS
1431424-91-7
化学式
C15H28O2
mdl
——
分子量
240.386
InChiKey
CUQKRTGGFAWGRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-butyl-2-methyl-deca-4,5-diene 在 二甲基二环氧乙烷 作用下, 以 氯仿甲苯 为溶剂, 以98%的产率得到2,2-dibutyl-4-isobutyloxetan-3-one
    参考文献:
    名称:
    通过螺旋二环氧化合物从丙二烯中制得Oxetan-3-ones
    摘要:
    据报道,有两种简洁的方法可以从丙二烯生成氧杂环丁烷-3-酮。第一种方法采用烯丙基环氧化,通过卤化物亲核试剂打开螺二环氧化物,然后在分子内用醇盐置换卤化物。第二种方法涉及丙二烯环氧化,然后将相应的螺二环氧化物热重排为oxetan-3-one。两种方法是互补的和立体化学的。还介绍了热重排的计算分析。
    DOI:
    10.1021/ol400749e
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文献信息

  • Macrolide compounds and methods and intermediates useful for their preparation
    申请人:Williams Lawrence J.
    公开号:US08796474B1
    公开(公告)日:2014-08-05
    The present invention provides intermediate compounds and synthetic methods that can be used to prepare complex cyclic compounds including macrolides. The invention also provides cyclic compounds that have useful biological properties such as antiinfective, antiinflammatory, or antitumor properties.
    本发明提供了中间化合物和合成方法,可用于制备包括大环内酯类化合物在内的复杂环状化合物。该发明还提供具有有用生物学性质的环状化合物,如抗感染、抗炎或抗肿瘤性质。
  • US8796474B1
    申请人:——
    公开号:US8796474B1
    公开(公告)日:2014-08-05
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