diisopropyl 1-butoxy-5-oxo-4a,5-dihydro-2H-chromeno[3,4-c]pyridazine-3,4-dicarboxylate | 1448692-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: diisopropyl 1-butoxy-5-oxo-4a,5-dihydro-2H-chromeno[3,4-c]pyridazine-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: Dipropan-2-yl 1-butoxy-5-oxo-2,4a-dihydrochromeno[3,4-c]pyridazine-3,4-dicarboxylate；dipropan-2-yl 1-butoxy-5-oxo-2,4a-dihydrochromeno[3,4-c]pyridazine-3,4-dicarboxylate
• CAS: 1448692-54-3
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₇
• 分子量: 446.5
• InChiKey: PKBOSSVTKFTMII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-toluenesulfonyloxy)coumarin 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 diisopropyl 1-butoxy-5-oxo-4a,5-dihydro-2H-chromeno[3,4-c]pyridazine-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-Vinyl-2H-1-benzopyran-2-ones 在 Diels-Alder 环加成反应中的反应性：获得具有 Cdc25 磷酸酶抑制活性的基于香豆素的多环

  摘要：

  4-(1-butoxyvinyl)-2H-chromen-2-one (1) 和 (E)-4-(2-butoxyvinyl)-2H-chromen-2-one (2) 在热 Diels 中作为二烯的反应性–报道了与几种缺电子亲二烯体的 Alder 环加成反应。在本研究中使用的几种亲二烯体中，1,4-苯醌提供环加合物 11-丁氧基-1H-萘并[1,2-c]色烯-1,4,5-三酮 (3e) 和 1H-萘并[1,2-c ]chromene-1,4,5-trione (4g) 在低微摩尔值下显示 Cdc25 磷酸酶抑制活性，这两种化合物对 Cdc25 A 和 Cdc25 C 异构体​​更有效。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201736