2-(Methylsulfonyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine | 1360364-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-(Methylsulfonyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-methylsulfonyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 1360364-70-0
• 化学式: C₇H₉N₃O₂S
• 分子量: 199.23
• InChiKey: YEGXRKXNESQFNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PEPTIDASE 9X<br/>[FR] INHIBITION DE LA PEPTIDASE 9X SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020139916A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The disclosure provides novel chemical compounds useful as inhibitors of ubiquitin specific peptidase 9X (USP9X). USP9X inhibiting compounds are useful in the treatment of disease and disorders associated with modulation of USP9X, such as cancer.

  该披露提供了一种新颖的化合物，可用作泛素特异性蛋白酶9X（USP9X）的抑制剂。抑制USP9X的化合物在治疗与调节USP9X相关的疾病和紊乱，如癌症，方面是有用的。
• [EN] PHTHALAZINE KETONE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHTHALAZINE CÉTONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 酞嗪酮衍生物、其制备方法及用途
  申请人：SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICA CO LTD

  公开号：WO2017071636A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  本申请提供了一种酞嗪酮衍生物、其制备方法及用途，具体地，提供了一种如式I所示的化合物、其前体药物、代谢物形式、药学上可接受的盐或酯、或前述的异构体、水合物、溶剂合物或晶型、其制备方法及用途，本申请的化合物可以明显提高对肿瘤细胞的增殖抑制作用；可以增加分子体内稳定性，降低产生毒性代谢物的可能性；或者，可以通过对酞嗪酮类化合物的结构修饰，减低了化合物在体内P450细胞色素酶系作用下的氧化代谢能力，并提高生物利用率。
• INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PEPTIDASE 9X
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3902533A1

  公开（公告）日：2021-11-03