(7S)-3-propyl-11-azatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1,3,9-triene | 1428450-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: (7S)-3-propyl-11-azatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1,3,9-triene
• CAS: 1428450-05-8
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: LEDXAOBZVVQFLR-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S)-3-propyl-11-azatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1,3,9-triene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环丙醇的C-酰化：官能化的1,4-二酮的制备

  摘要：

  通过钯催化的环丙醇和酰氯的交叉偶联，已经设计了一种制备具有吸引力的官能化的1，4-二酮的简便方法。（+）-myrmicarin 217的对映选择性合成中已证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/ol400666x
• 作为产物：
  描述：

  在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.91h， 生成 (7S)-3-propyl-11-azatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1,3,9-triene
  参考文献：
  名称：

  环丙醇的C-酰化：官能化的1,4-二酮的制备

  摘要：

  通过钯催化的环丙醇和酰氯的交叉偶联，已经设计了一种制备具有吸引力的官能化的1，4-二酮的简便方法。（+）-myrmicarin 217的对映选择性合成中已证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/ol400666x

文献信息

• <i>C</i>-Acylation of Cyclopropanols: Preparation of Functionalized 1,4-Diketones
  作者：Bibhuti Bhusan Parida、Pragna Pratic Das、Mathilde Niocel、Jin Kun Cha

  DOI：10.1021/ol400666x

  日期：2013.4.5

  A convenient method for preparing attractively functionalized 1,4-diketones has been devised by palladium-catalyzed cross-coupling of cyclopropanols and acyl chlorides. The utility of this method has been demonstrated in an enantioselective synthesis of (+)-myrmicarin 217.

  通过钯催化的环丙醇和酰氯的交叉偶联，已经设计了一种制备具有吸引力的官能化的1，4-二酮的简便方法。（+）-myrmicarin 217的对映选择性合成中已证明了该方法的实用性。