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(E)-3-[5-(4-{bis[4-(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)phenyl]amino}phenyl)thiophen-2-yl]-2-cyanoacrylic acid
(E)-3-[5-(4-{bis[4-(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)phenyl]amino}phenyl)thiophen-2-yl]-2-cyanoacrylic acid | 1439565-25-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-[5-(4-{bis[4-(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)phenyl]amino}phenyl)thiophen-2-yl]-2-cyanoacrylic acid
英文别名
(E)-2-cyano-3-[5-[4-[4-(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)-N-[4-(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)phenyl]anilino]phenyl]thiophen-2-yl]prop-2-enoic acid
CAS
1439565-25-9
化学式
C
66
H
64
N
4
O
2
S
mdl
——
分子量
977.326
InChiKey
CWJSLAFCYAQHQI-CSOVRXNHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
19.3
重原子数:
73
可旋转键数:
12
环数:
10.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
102
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(4-{bis[4-(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)phenyl]amino}phenyl)thiophene-2-carbaldehyde
1439566-04-7
C
63
H
63
N
3
OS
910.279
反应信息
作为产物:
描述:
5-(4-{bis[4-(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)phenyl]amino}phenyl)thiophene-2-carbaldehyde
、
氰乙酸
在
哌啶
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 18.0h, 以58%的产率得到(E)-3-[5-(4-{bis[4-(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)phenyl]amino}phenyl)thiophen-2-yl]-2-cyanoacrylic acid
参考文献:
名称:
以双(3,6-二叔丁基咔唑-9-基苯基)苯胺作为染料敏化太阳能电池供体部分的二维-D-π-A型有机染料的合成与表征
摘要:
一系列新型 2D-D-π-A 型有机染料,即 CCTTnA(n = 1-3),带有双(3,6-二-叔丁基咔唑-9-基苯基)苯胺作为电子供体部分(2D-D),合成了具有 1 到 3 个噻吩单元作为 π 共轭间隔基 (π) 和氰基丙烯酸作为电子受体 (A) 的低聚噻吩链段,并将其表征为染料敏化太阳能的染料敏化剂细胞(DSSC)。这些化合物表现出高的热稳定性和电化学稳定性。对这些染料的详细研究表明,外围咔唑供体 (2D) 对溶液中染料和吸附在 TiO2 膜上的染料的红移吸收光谱以及入射单色光子到电流转换效率的加宽都有有益影响(IPCE)DSSC 的光谱,从而提高能量转换效率 (η)。在这些染料中,CCTT3A 显示出最好的光伏性能,最大入射单色光子到电流转换效率 (IPCE) 值为 80%,短路光电流密度 (Jsc) 为 9.98 mA cm-2,开路0.70 V 的电压 (Voc) 和 0.67
DOI:
10.1002/ejoc.201201479
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