4-Hexyl-2-phenylcyclobutene-1-carbaldehyde | 1431968-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 4-Hexyl-2-phenylcyclobutene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 4-hexyl-2-phenylcyclobutene-1-carbaldehyde
• CAS: 1431968-82-9
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: URDLEICMRLUQJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  aluminum oxide 、 3,5-bis-trifluoromethylbenzenesulfonyl azide 、 [(1R,2S)-1-ethynyl-2-hexylcyclopropyl]benzene 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Hexyl-2-phenylcyclobutene-1-carbaldehyde 、
  参考文献：
  名称：

  炔基环丙烷通过 N-磺酰基-1,2,3-三唑中间体扩环成高度取代的环丁烯。

  摘要：

  开发了炔基环丙烷到高度取代的环丁烯的区域选择性扩环。该反应涉及炔烃与芳基磺酰基叠氮化物的铜催化环加成和银催化的卡宾形成，然后是环丙基卡宾中间体的扩环。

  DOI：

  10.1039/c2cc34609e

文献信息

• Ring expansion of alkynyl cyclopropanes to highly substituted cyclobutenes via a N-sulfonyl-1,2,3-triazole intermediate
  作者：Renhe Liu、Min Zhang、Gabrielle Winston-McPherson、Weiping Tang

  DOI：10.1039/c2cc34609e

  日期：——

  Regioselective ring expansion of alkynyl cyclopropanes to highly substituted cyclobutenes was developed. The reaction involves a copper-catalyzed cycloaddition of an alkyne with an arylsulfonyl azide and a silver-catalyzed carbene formation followed by ring expansion of a cyclopropyl carbene intermediate.

  开发了炔基环丙烷到高度取代的环丁烯的区域选择性扩环。该反应涉及炔烃与芳基磺酰基叠氮化物的铜催化环加成和银催化的卡宾形成，然后是环丙基卡宾中间体的扩环。