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4-Bromobutyl-bis(ethenyl)-methylsilane | 1426827-44-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Bromobutyl-bis(ethenyl)-methylsilane
英文别名
4-bromobutyl-bis(ethenyl)-methylsilane
4-Bromobutyl-bis(ethenyl)-methylsilane化学式
CAS
1426827-44-2
化学式
C9H17BrSi
mdl
——
分子量
233.223
InChiKey
JSGQBHVRULGTHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.69
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Bromobutyl-bis(ethenyl)-methylsilane 在 sodium azide 、 18-冠醚-6 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 以93%的产率得到4-Azidobutyl-bis(ethenyl)-methylsilane
    参考文献:
    名称:
    硫代乙炔阳离子碳硅烷树枝状结构的合成:新的合成子家族。
    摘要:
    从第1代碳硅烷乙烯基树突BrG n V m合成了各种中性和阳离子碳硅烷树突,它们在焦点处包含-N 3,-OH,-NH 2和-SH等广泛的活性基团。–3通过在焦点处取代溴原子并通过使用HS(CH 2)2 NMe 2 ·HCl的硫醇-烯点击化学反应使乙烯基官能化。这些树状楔形物通过NMR,MS和元素分析来表征。
    DOI:
    10.1021/om301217g
  • 作为产物:
    描述:
    (4-bromobutyl)dichloro(methyl)silane乙烯基氯化镁乙醚 为溶剂, 以90%的产率得到4-Bromobutyl-bis(ethenyl)-methylsilane
    参考文献:
    名称:
    硫代乙炔阳离子碳硅烷树枝状结构的合成:新的合成子家族。
    摘要:
    从第1代碳硅烷乙烯基树突BrG n V m合成了各种中性和阳离子碳硅烷树突,它们在焦点处包含-N 3,-OH,-NH 2和-SH等广泛的活性基团。–3通过在焦点处取代溴原子并通过使用HS(CH 2)2 NMe 2 ·HCl的硫醇-烯点击化学反应使乙烯基官能化。这些树状楔形物通过NMR,MS和元素分析来表征。
    DOI:
    10.1021/om301217g
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文献信息

  • New Ionic Carbosilane Dendrons Possessing Fluorinated Tails at Different Locations on the Skeleton
    作者:Gabriel Mencia、Tania Lozano-Cruz、Mercedes Valiente、Javier de la Mata、Jesús Cano、Rafael Gómez
    DOI:10.3390/molecules25040807
    日期:——
    biological applications. The presence of fluorine increases the hydrophobicity of the molecule, resulting in a better interaction with biological membranes and viability. In addition, the development of 19F magnetic resonance imaging (19F-MRI) has greatly increased interest in the design of new fluorinated structures with specific properties. Here, we present the synthesis of new water-soluble fluorinated
    树枝状结构的氟化在自组装过程和生物应用方面引起了特别关注。氟的存在增加了分子的疏水性,导致与生物膜更好的相互作用和活力。此外,19F 磁共振成像 (19F-MRI) 的发展极大地增加了对具有特定特性的新型氟化结构设计的兴趣。在这里,我们展示了在骨架、焦点或表面的不同位置含有氟化链的新型水溶性氟化碳硅烷树枝状化合物的合成,以及它们的初步超分子聚集研究。这些新的树突状系统可以被认为是用于药物递送或基因治疗并由 19F-MRI 监测的潜在系统。
  • Cationic Carbosilane Dendritic Systems as Promising Anti‐Amyloid Agents in Type 2 Diabetes
    作者:Tania Lozano‐Cruz、Gema Alcarraz‐Vizán、F. Javier Mata、Sara Pablo、Paula Ortega、Yorley Duarte、Felipe Bravo‐Moraga、Fernando D. González‐Nilo、Anna Novials、Rafael Gómez
    DOI:10.1002/chem.202000091
    日期:2020.6.18
    degeneration. Dendritic systems have turned out to be a promising new therapeutic approach for the treatment of these diseases due to their ability to modulate the folding of these proteins. With this perspective, and focused on type2 diabetes (T2D), characterized by the presence of deposits containing the amyloidogenic islet amyloid polypeptide (IAPP), we demonstrate how different topologies of cationic carbosilane
    在许多神经退行性疾病中,最常见的分母是蛋白质积累严重折叠,从而导致位于生物体不同部位的不溶性蛋白质沉积物形成,从而导致细胞死亡和组织变性。由于树突系统具有调节这些蛋白质折叠的能力,因此已经成为治疗这些疾病的有前途的新治疗方法。从这个角度出发,并集中于2型糖尿病(T2D),其特征在于存在含有淀粉样蛋白的胰岛淀粉样多肽(IAPP)的沉积物,我们证明了阳离子碳硅烷树状大分子的不同拓扑结构如何抑制分离的胰岛中不溶性蛋白质沉积物的形成来自转基因Tg-hIAPP小鼠。也,通过在焦点处用化学分子伴侣4-苯基丁酸(4-PBA)修饰树突状碳硅烷楔形物而获得的结果证实了其作为抗淀粉样蛋白剂的潜力,其治疗作用中的浓缩效率比其低5个数量级。观察免费的4-PBA。计算研究在原子水平上确定了IAPP与树枝状大分子之间的主要相互作用,为实验工作提供了支持。
  • Bifunctional Chelating Agents Based on Ionic Carbosilane Dendrons with DO3A at the Focal Point and Their Complexation Behavior with Copper(II)
    作者:Silvia Moreno、Paula Ortega、Francisco Javier de la Mata、Maria Francesca. Ottaviani、Michela Cangiotti、Alberto Fattori、María Ángeles Muñoz-Fernández、Rafael Gómez
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.5b01047
    日期:2015.9.21
    the DO3A ligand to the focal point of cationic or anionic carbosilane dendrons, affording a set of bifunctional chelating agents (BFCAs) useful for potential biomedical applications. The complexation behavior study of ionic BFCAs has been accomplished by UV–vis and electron paramagnetic resonance spectroscopy as well as potentiometric titrations. The presence of the dendron branches modifies the complexation
    设计了一种合成规程,将DO3A配体掺入阳离子或阴离子碳硅烷树突的焦点,从而提供了一组对潜在生物医学应用有用的双功能螯合剂(BFCA)。离子型BFCAs的络合行为研究已通过UV-vis和电子顺磁共振波谱以及电位滴定法完成。树突分支的存在相对于1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N ',N '' ,N‴-四乙酸(DOTA)配体。同样,在支链和外围基团对配位模式的贡献中,在羧酸酯封端的树突中观察到与类似的磺酸盐或胺封端的树突不同的行为。Cu-S 2 O 2配位位点的存在与否和生成可能是考虑特定生物医学应用时要考虑的重要因素。
  • Amphiphilic carbosilane dendrons as a novel synthetic platform toward micelle formation
    作者:Carlos E. Gutierrez-Ulloa、Marina Yu. Buyanova、Evgeny K. Apartsin、Alya G. Venyaminova、F. Javier de la Mata、Mercedes Valiente、Rafael Gómez
    DOI:10.1039/c7ob01331k
    日期:——
    amphiphilic ionic carbosilane dendrons containing fatty acids at the focal point were synthesized and characterized. They spontaneously self-assembled in aqueous solution into micelles both in the absence and presence of salt, as confirmed by surface tension, conductivity, and DLS measurements. Dendron based micelles have spherical shapes and increase in size on decreasing dendron generation. These
    合成并表征了一种新型的两亲性离子型碳硅烷树枝状分子,其在焦点处含有脂肪酸。如表面张力,电导率和DLS测量所证实,在不存在盐和存在盐的情况下,它们在水溶液中自发自组装成胶束。基于树突的胶束具有球形形状,并且随着树突生成的减少而尺寸增大。这些树突状胶束已被证明能够与治疗性大分子(如siRNA)形成复合物,并显示出对普鲁卡因等药物的高负载能力,表明它们潜在地用作治疗剂的纳米载体。
  • Synthesis and mechanism-of-action of a novel synthetic antibiotic based on a dendritic system with bow-tie topology
    作者:Ainhoa Revilla-Guarinos、Philipp F. Popp、Franziska Dürr、Tania Lozano-Cruz、Johanna Hartig、Francisco Javier de la Mata、Rafael Gómez、Thorsten Mascher
    DOI:10.3389/fmicb.2022.912536
    日期:——
    to developing novel antimicrobials are being pursued. In this study, BDTL049 was rationally designed using knowledge based on the properties of natural antibiotics. BDTL049 is a carbosilane dendritic system with bow-tie type topology, which has antimicrobial activity at concentrations comparable to clinically established natural antibiotics. In this report, we describe its mechanism of action on the
    在过去的几十年里,细菌持续接触抗生素——至少部分是由于处方错误、误用和剂量不当——导致了抗生素耐药性的广泛发展。这一发展对现有药物造成威胁,使其失去治疗细菌感染的有效性。在药物开发方面,在提出新疗法方面仅取得了微小进展。除了加大力度和方法开发新抗生素的天然来源外,人们还在寻求开发新型抗菌药物的合成方法。在本研究中,BDTL049是利用基于天然抗生素特性的知识合理设计的。 BDTL049 是一种具有领结型拓扑结构的碳硅烷树枝状系统,其浓度与临床上建立的天然抗生素相当,具有抗菌活性。在本报告中,我们描述了其对革兰氏阳性模式生物的作用机制枯草芽孢杆菌。暴露于 BDTL049 会导致复杂的转录反应,这表明细胞包膜稳态的紊乱以及细菌代谢的其他中央细胞过程的破坏是 BDTL049 治疗的主要目标。通过应用全细胞生物传感器、分子染色和电压敏感染料的组合,我们证明了 BDTL049 的作用模式包括膜去极化
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