(E)-1-(2-naphthyl)-1-(p-tolyl)-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazine | 1453214-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-1-(2-naphthyl)-1-(p-tolyl)-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazine
• 英文别名: N-(4-methylphenyl)-N-[(E)-pyridin-2-ylmethylideneamino]naphthalen-2-amine
• CAS: 1453214-69-1
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃
• 分子量: 337.424
• InChiKey: BMBFOGPQKCLAFQ-KOEQRZSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-naphthyl)-1-(p-tolyl)-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazine 在 肼 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到1-(2-naphthyl)-1-(p-tolyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  通过 Cu 催化的吡啶-2-甲醛腙与芳基卤化物的芳基化反应制备 N,N-二芳基肼的简便途径

  摘要：

  描述了一种铜催化的 C-N 偶联反应，用于通过 N-单或非取代腙与芳基溴化物/碘化物的芳基化制备吡啶-2-甲醛 N,N-二芳基腙，以及随后的转化通过使用 H2NNH2 水溶液的转亚胺化过程将腙转化为 N,N-二芳基肼。该反应的特点是使用 CuI 作为催化剂，无需外部配体。这种方法为从简单、易于获得的前体合成结构多样的 N,N-二芳基肼提供了一种方便的替代方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201445
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 、 (E)-2-((2-(naphthalen-2-yl)hydrazineylidene)methyl)pyridine 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以86%的产率得到(E)-1-(2-naphthyl)-1-(p-tolyl)-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  通过 Cu 催化的吡啶-2-甲醛腙与芳基卤化物的芳基化反应制备 N,N-二芳基肼的简便途径

  摘要：

  描述了一种铜催化的 C-N 偶联反应，用于通过 N-单或非取代腙与芳基溴化物/碘化物的芳基化制备吡啶-2-甲醛 N,N-二芳基腙，以及随后的转化通过使用 H2NNH2 水溶液的转亚胺化过程将腙转化为 N,N-二芳基肼。该反应的特点是使用 CuI 作为催化剂，无需外部配体。这种方法为从简单、易于获得的前体合成结构多样的 N,N-二芳基肼提供了一种方便的替代方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201445