(2-Acetamido-7-tert-butylquinazolin-4-yl) 4-methylbenzenesulfonate | 1431937-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (2-Acetamido-7-tert-butylquinazolin-4-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: (2-acetamido-7-tert-butylquinazolin-4-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1431937-05-1
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 413.497
• InChiKey: FVANATPEVFEERY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Acetamido-7-tert-butylquinazolin-4-yl) 4-methylbenzenesulfonate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶并[3,2- d ]嘧啶骨架的一系列新的组胺H 4受体拮抗剂：与PF-3893787的hERG结合和靶标停留时间的比较

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了基于喹唑啉模板的前导化合物的优化，以给出一系列新的有效的吡啶并[3,2- d ]嘧啶类作为组胺H 4受体拮抗剂。与临床阶段化合物PF-3893787相比，吡啶并[3,2- d ]嘧啶配体具有显着降低的hERG结合，同时对人和啮齿类组胺受体表现出良好的亲和力。确定了这些新化合物中几种对人H 4 R的受体停留时间，并将其与JNJ7777120和PF-3893787进行了比较。吡啶并[3，2- d ]嘧啶的停留时间低于JNJ7777120，但与PF-3893787的停留时间相当。总体而言，吡啶基[3,2- d]嘧啶类药物显示出优异的体外特性，因此有必要在人类疾病的相关模型中进行进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.091
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-amino-4-tert-butylbenzoate 在 二甲基砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 环丁砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2-Acetamido-7-tert-butylquinazolin-4-yl) 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶并[3,2- d ]嘧啶骨架的一系列新的组胺H 4受体拮抗剂：与PF-3893787的hERG结合和靶标停留时间的比较

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了基于喹唑啉模板的前导化合物的优化，以给出一系列新的有效的吡啶并[3,2- d ]嘧啶类作为组胺H 4受体拮抗剂。与临床阶段化合物PF-3893787相比，吡啶并[3,2- d ]嘧啶配体具有显着降低的hERG结合，同时对人和啮齿类组胺受体表现出良好的亲和力。确定了这些新化合物中几种对人H 4 R的受体停留时间，并将其与JNJ7777120和PF-3893787进行了比较。吡啶并[3，2- d ]嘧啶的停留时间低于JNJ7777120，但与PF-3893787的停留时间相当。总体而言，吡啶基[3,2- d]嘧啶类药物显示出优异的体外特性，因此有必要在人类疾病的相关模型中进行进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.091