4-(Bromomethyl)-tetrahydro-2H-thiopyran | 1276056-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 4-(Bromomethyl)-tetrahydro-2H-thiopyran
• 英文别名: 4-(bromomethyl)thiane
• CAS: 1276056-87-1
• 化学式: C₆H₁₁BrS
• 分子量: 195.12
• InChiKey: XQWJWYPCHQDWCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• TAM FAMILY KINASE /AND CSF1R KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing Transthera Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3741752A1

  公开（公告）日：2020-11-25

  The present invention provides a novel inhibitor compound of general formula (I), exhibiting excellent kinase inhibitory activity. The compound of the present invention can be used to prevent and/or treat diseases mediated by abnormal expression of TAM family kinase receptors and/or ligands thereof. In addition, the compound of the present invention can also target CSF1R kinase, and thus can be used to prevent and/or treat diseases mediated by abnormal expression of TAM family kinase receptors and/or CSF1R kinase receptors and/or ligands thereof.

  本发明提供了一种通式（I）的新型抑制剂化合物，具有优异的激酶抑制活性。本发明化合物可用于预防和/或治疗由 TAM 家族激酶受体和/或其配体异常表达介导的疾病。此外，本发明化合物还可以靶向 CSF1R 激酶，因此可用于预防和/或治疗由 TAM 家族激酶受体和/或 CSF1R 激酶受体和/或其配体异常表达介导的疾病。
• [EN] TAM FAMILY KINASE /AND CSF1R KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINASE DE LA FAMILLE TAM/ET CSF1R ET SON UTILISATION<br/>[ZH] TAM家族激酶/和CSF1R激酶抑制剂及其用途
  申请人：NANJING TRANSTHERA BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2019141202A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  一种通式（I）所示的新型的抑制剂化合物，该化合物具有良好的激酶抑制活性。式（I）化合物可用于预防和/或治疗由TAM家族激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病。另外，该化合物还可以靶向CSF1R激酶，可用于预防和/或治疗由TAM家族激酶受体/和CSF1R激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED ALKYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS GPR AGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS D'ACIDES CARBOXYLIQUES D'ALKYLE SUBSTITUÉS COMME AGONISTES DU GRP
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2014170842A2

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to substituted alkyl carboxylic acid derivatives (the compounds of Formula (I)), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said compounds, their use as GPR (G-protein coupled receptor) agonists, particularly as GPR40 agonists and methods of using these compounds in the treatment of GPR40 mediated diseases or conditions.