(2,2-dimethylchromen-4-yl)-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone | 1408315-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2,2-dimethylchromen-4-yl)-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone
• CAS: 1408315-16-1
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: BOXFHVTWTSCNLL-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-dimethylchromen-4-yl)-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (13S)-1-hydroxy-9,9-dimethyl-8,11-dioxa-17-azatetracyclo[8.8.0.02,7.013,17]octadeca-2,4,6-trien-18-one
  参考文献：
  名称：

  Contiguous Generation of Quaternary and Tertiary Stereocenters: One-Pot Synthesis of Chroman-FusedS-Proline-Derived Chiral Oxazepinones

  摘要：

  A new class of chroman-fused S-proline-derived chiral oxazepinones has been synthesized in one pot through contiguous generation of quaternary and tertiary stereocenters.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.596301
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-脯氨酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙醇-D1 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2,2-dimethylchromen-4-yl)-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Contiguous Generation of Quaternary and Tertiary Stereocenters: One-Pot Synthesis of Chroman-FusedS-Proline-Derived Chiral Oxazepinones

  摘要：

  A new class of chroman-fused S-proline-derived chiral oxazepinones has been synthesized in one pot through contiguous generation of quaternary and tertiary stereocenters.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.596301

文献信息

• Contiguous Generation of Quaternary and Tertiary Stereocenters: One-Pot Synthesis of Chroman-Fused<i>S</i>-Proline-Derived Chiral Oxazepinones
  作者：Ritesh Singh、Maloy Kumar Parai、Sankalan Mondal、Gautam Panda

  DOI：10.1080/00397911.2011.596301

  日期：2013.1

  A new class of chroman-fused S-proline-derived chiral oxazepinones has been synthesized in one pot through contiguous generation of quaternary and tertiary stereocenters.